罕見無鼻症寶寶無鼻靠嘴呼吸，機率是一億分之一

湯普森（Eli Thompson）這個小男嬰一出生就決定了他與眾不同的命運， 當他的母親看著自己剛生下的這名早產兒時非常驚訝， 因為湯普森的臉上竟然沒有鼻子！醫生跟她解釋湯普森有先天的無鼻症， 而得到這種症狀的機率是一億分之一。

生下來就沒有鼻子的湯普森得了一億人中才有可能出現一個的罕見無鼻症。

湯普森的母親在產前都固定做產檢， 但當時並沒有察覺嬰兒有這樣的問題。 雖然湯普森剛生下來時不太會哭泣， 不過在一切檢查後醫生告訴她寶寶很健康， 他可以透過嘴巴正常呼吸， 不過為了保險起見，

湯普森除了剛生下來幾天呼吸有困難外， 他現在已經可以透過自己的嘴巴正常呼吸。

雖然湯普森的母親一開始為他的與眾不同感到吃驚， 但她還是非常珍惜她重要的寶貝， 在湯普森出生後就悉心照顧他。

她和其他家人都到醫院學習， 要如何正確並妥善地照顧湯普森。

她與丈夫設立了粉絲專頁， 紀錄照顧湯普森的點點滴滴。

當她只要看到湯普森的笑容， 就會被這個可愛的小天使給感動。

為了以後的醫療費用， 他們也籌立了相關的募款， 希望能讓湯普森健康成長。

醫生介紹湯普森其他有無鼻症的家庭認識， 最早的無鼻症病例是在1931年， 有不少無鼻症患者活到成年。

有些無鼻症患者會採取整型手術， 不過湯普森的爸媽都說他們要讓他自己決定， 到底要不要擁有一個鼻子。

對湯普森的家人來說， 沒有鼻子並不是什麼缺憾， 湯普森看起來一樣是那麼完美， 他的笑容也總是帶給了他們歡樂， 看到他的笑容， 很難不被他征服！

2014年7月15日， Tessa Evans從一出生就沒有鼻子， 被診斷出患有非常罕見的疾病——先天性無鼻症（complete congenital arhinia）， 這表示胎兒在子宮內就沒有發育出鼻子。 據瞭解， 這種病極為罕見， 醫學史上至今僅約有40例病例。

這種先天的疾病非常罕見， 據統計， 1億人中才會出現1個。 可愛的Tessa沒有嗅覺和鼻竇， 但是她會咳嗽、打噴嚏也會感冒。 雖然生有殘疾，

特莎喜歡四處跑動， 在戶外玩耍和送飛吻。 特莎的媽媽格來尼(Grainne)表示， 在懷孕時的一次B超檢查中， 已經察覺到特莎的面部輪廓異常平坦， 雖然一開始難以接受這一事實， 但她還是決定將特莎生下來。  

除了沒有鼻子外， 特莎還有其他問題， 比如心臟上的小洞和視力問題。 在11個月大時， 特莎接受了左眼白內障的移除手術， 但手術併發症使她的左眼完全失明。 她也接受了氣管再造手術， 使她能夠在吃飯和睡覺的時候好好呼吸。  

為了特莎漫長的人生考慮， 她的父母決定為她植入一個“假鼻子”。 特莎將在大奧德蒙街醫院接受治療， 將鼻子形狀的模具從髮際線處的切口植入， 這種方法對外貌的破壞較小。