檢測手段有幾種， 如B型超聲檢查、染色體核型檢查、遺傳基因病檢查等。 羊水穿刺是一種有創的檢查。 但是並不是所有的孕媽咪都需要做羊水穿刺的， 也不是所有的出生缺陷都能通過羊水穿刺可以檢測出來的。
胎兒染色體核型檢查還可以通過絨毛穿刺取樣或臍帶血穿刺檢測。 絨毛穿刺一般在懷孕的9〜11周進行， 但因為存在滋養細胞和胎兒細胞可能不符的現象， 臨床應用受到一定限制。 臍帶血穿刺可快速分析， 且避免羊水培養失敗的情況， 但因操作難度的限制和流產的風險比羊水穿刺略高， 在臨床上開展也不普遍。
經過羊水刺穿的檢測方法能夠規避畸形嬰兒的奉獻，一般35歲以上的孕婦最好就是做羊水刺穿檢測，羊水刺穿要在胎兒滿十四周之後才能夠進行的。現在科學發達，羊水刺穿的整個過程基本是安全的，放鬆心情聽從醫生的指... [詳細答案]
去醫院做檢查，好像b超比較準確，但是醫院有規定不能告訴你。 [詳細答案]
羊水穿刺簡單來說就是抽羊水，通常來說在懷孕16周以後，要用一支針在超聲的監測引導下，紮到孕婦的肚子裡找沒有胎盤的位置，避開胎兒，抽一些胎兒的尿，也就是羊水去化驗。如果在早期想知道胎兒有沒相關疾病，可... [詳細答案]
羊水穿刺是一個比較簡單有效的染色體或基因檢測的方法。通常來說在懷孕16周以後，要用一支針在超聲的監測引導下，紮到孕婦的肚子裡找沒有胎盤的位置，避開胎兒，抽一些胎兒的尿，是羊水去化驗。羊穿並沒有那麼想... [詳細答案]
羊水穿刺簡單來說就是抽羊水，通常來說在懷孕16周以後，要用一支針在超聲的監測引導下，紮到孕婦的肚子裡找沒有胎盤的位置，避開胎兒，抽一些胎兒的尿，也就是羊水去化驗。這是一個比較簡單有效的染色體或基因檢... [詳細答案]