羊穿結果異常會提前通知嗎

1 羊穿結果異常會提前通知嗎

羊水穿刺結果異常一般會提前通知。

羊水穿刺的一般有兩次結果通知， fish結果和最終結果。 fish結果也就是初步結果， 主要是檢查胎兒染色體是否有異常， 準確率達70%-80%， 一般一周左右出結果， 有異常的話一般會通過電話通知， 也有些醫院不管正常與否都會告知孕婦。 最終結果一般在術後2-3周後出來， 對染色體異常檢查準確率高於99%。

2 羊水穿刺結果異常怎麼辦

羊水穿刺結果異常的話， 醫生會建議孕婦做遺傳諮詢， 瞭解更多的資訊， 一般會把胎兒的染色體和准爸媽的進行對比，

若是遺傳父母的， 且不會危及性命， 可以繼續妊娠。 若是其他情況則會建議孕婦引產， 因為染色體疾病在現代是沒有辦法徹底治癒的。

3 常見的胎兒染色體異常情況

胎兒染色體有異常， 常見的是第18、13及21號三體異常， 或者性染色體異常， 通常都是遺傳或環境因素引起的染色體的數目及結構上的異常。 詳細情況如下：

21號染色體異常：21對染色體多一條就是唐氏綜合症， 即寶寶出生後就是先天的愚型兒， 這種情況的孩子比腦癱還嚴重， 治療康復機會等於零， 且出生後的治療和護理對大多數家庭來說都是很重的負擔， 因此， 一般會建議引產。

13號染色體異常：常見的是13-三體綜合征， 為第二常見的常染色體病， 它在新生兒中發病率為1/(4000～10000)，

且女性明顯多於男性， 發病率隨孕母年齡增高而增加。 本病主要特徵為嚴重智慧低下、特殊面容、手足及生☆禁☆殖☆禁☆器畸形， 並可伴有嚴重的致死性畸形， 90%一歲內死亡， 所以最好引產。

18號染色體異常：常見的是18三體綜合症， 它是次於先天愚型的第二種常見染色體三體征。 18三體綜合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯。 此外， 皮膚皺褶、皮脊及毛髮等肺及腎也會有異常。

4 健康小貼士

羊水穿刺對胎兒染色體異常引起的胎兒畸形準確率很高， 但對於不少染色體引起的疾病， 比如大部分的先天性心臟病， 智力障礙等， 羊水穿刺是檢查不出來的， 所以， 孕婦想生一個健康的寶寶， 羊水穿刺後， 後期的產檢專案和四維彩超都要按時去檢查，

排除胎兒的異常情況。