胎兒遺傳疾病的檢查新方法

遺傳優生和關係密切， 特別是一些胎兒的遺傳疾病， 如果不能夠及早發現， 後果是非常嚴重的。 一直以來我們只能通過羊水穿刺的方法來檢查和診斷胎兒所患有的遺傳疾病， 但是現在一種新的檢查方法誕生了。 這也許將成為我們的福音。

最近， 研究人員聲稱， 醫生也許能僅通過測試母親的血液樣本， 即可診斷胎兒是否患諸如囊性纖維化、地中海貧血等遺傳疾病。 該研究成果發表在最新一期《美國國家科學院院報》上。

迄今為止， 上述疾病的孕期診斷只能通過例如羊膜穿刺術等侵入性方法，

目前， 香港和泰國的科學家發現了一種診斷胎兒是否患有某類單基因疾病(由人體DNA中某個基因的錯誤引起)的新方法。 香港中文大學的研究人員鄧尼斯羅說：“我們通過簡單的驗血手段以及計算突變基因和正常基因的比率來診斷這些疾病。 ”

幾年前， 鄧尼斯羅和同事發現， 胎兒的DNA在母親的血液中迴圈。 許多科學家一直希望找到方法區別胎兒的DNA和母親的DNA， 但這些努力都化諸流水。

鄧尼斯羅說， 他們已經設計了一個計算系統， 能夠使用非侵入性的方法來進行單基因病的孕期診斷， 精確度較高。

研究人員使用高精確性的數字驗血測試，

地中海貧血症可能導致不孕， 早期治療能提高病人的生活品質。 囊性纖維化則影響呼吸、消化以及生殖系統並且可能導致致命的肺病。

目前已知的遺傳性疾病有很多種。 如果不能夠準確檢查出胎兒是否患有遺傳性疾病將會給家庭帶來重大的困擾。 而羊水穿刺的檢查方法本身是有一定的風險性的。 而這種新的檢查方法則能夠很好的解決這一問題， 給母嬰健康帶來更多的保障。