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色盲如何遺傳

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。 患者不能正確區分顏色。 決定此病的色盲基因是隱性的, 位於X染色體上。 女性的性染色體為XX, 女性色盲患者的基因型為X“X“, 攜帶者為X’X。 , 正常女性為X“X“。 男性的性染色體為XY。 X“Y為男性患者, X‘Y為正常男性。

由於是X連鎖隱性遺傳, 所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。 人群中往往只見男性患者。 系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配, 兒子都正常, 女兒都是攜帶者。 如果女色盲攜帶者與正常男性婚配, 後代中兒子將有1/2可能發病。 女兒不發病, 但其中1/2為攜帶者。 如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配,

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後代中女兒有l/2可能發病, 1/2為攜帶者, 兒子也有1/2發病, 1/2正常。

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