色盲屬于x連鎖隱性遺傳病。
患者不能正確區分顏色。
決定此病的色盲基因是隱性的，
位于x染色體上。
女性的性染色體為xx，
女性色盲患者的基因型為x“x“，
攜帶者為x’x。
，
正常女性為x“x“。
男性的性染色體為xy。
x“y為男性患者，
x‘y為正常男性。
由于是x連鎖隱性遺傳，
所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率。
人群中往往只見男性患者。
系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，
兒子都正常，
女兒都是攜帶者。
如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，
后代中兒子將有1／2可能發病。
女兒不發病，
但其中1／2為攜帶者。
如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，
色盲是如何遺傳的
2011-03-11
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