每個新生命都是父母親的寶貝, 當胎兒在媽媽的肚子裡日漸成長時, 許多媽媽便開始擔心胎兒的健康、成長狀況。 這時產前的檢查就顯得相當重要, 可以早些發現孕婦及胎兒異常, 把握適當處理時機, 位胎兒和媽媽做好健康的把關, 其中又以高齡產婦最害怕的唐氏症更為重視。
唐氏症是什麼?
唐氏症舊稱蒙古症, 是一種先天性疾病, 唐氏症者最主要的問題是智能障礙。 所謂唐氏症就是第21對染色體多一個, 也就是說細胞內有47個染色體。
大致可分為三染色症、轉位型、鑲崁型, 其中三染色症約占唐氏症患者的95%,
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唐氏症寶寶的身體機能有沒有影響?
唐氏症寶寶一般會有中等程度的智慧不足, 但是能夠以完善的早期療育方式加以改善。 一般而言, 唐氏症寶寶頭短而小, 臉平而寬, 耳朵低小, 鼻塌朝天, 舌頭肥大。 剛出生的新生兒全身肌肉張力差, 顯得軟綿綿的, 皮膚缺乏彈性, 比較鬆弛, 手掌有斷掌紋。
除了外觀的特徵, 內在器官也容易先天畸形。
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產前就能診斷出唐氏症?
高危險群的孕婦都應接受產前遺傳診斷, 可以選擇絨毛膜採樣術或羊膜穿刺術, 取得胎兒細胞做培養及分析, 便能事先得知胎兒的染色體正常與否。 該採用哪一種方法, 則必須徵詢專業醫師的意見, 若選擇絨毛膜採樣術, 最好在醫學中心行之, 而且執行時間應在懷孕十周之後, 並應定期做超音波追蹤檢查,
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不是只有高齡產婦才會生唐氏症寶寶
不論年紀大小, 每位懷孕婦女都有可能生出唐氏兒, 誕生下唐氏兒的危險機率卻會隨孕婦年齡增加而遞增。 所以, 年紀越大的婦女, 生下唐氏症小孩的機會也就越大。 一個健康的30歲婦女, 生下唐氏症寶寶的機率就高達百分之一。 唐氏症胎兒不是高齡產婦的專利, 年輕婦女更不可因此而忽略產前檢查的重要性。
然而大多數的唐氏寶寶是生自20至35歲的母親, 而且也都沒有家族史, 因此懷孕16到20周間媽媽的血液抽檢, 便成了非常重要的篩檢。 若得到的檢驗值呈現過低的現象, 就必須密切接受詳細的超音波掃描, 並安排羊膜穿刺檢查,
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母血唐氏症檢查
行政院衛生署大力推行34歲以上高齡孕婦接受羊膜腔穿刺術。 近年來研究顯示, 懷有唐氏兒的孕婦其血液中甲型胎兒蛋白(AFP)值偏低, 而人類絨毛性腺激素(HCG)值偏高。 因此34歲以下孕婦, 可採用抽取母血作檢查。
目前有兩種不同的抽血檢查, 傳統的檢測是於懷孕第15-20周抽血, 在用電腦精密地計算出孕婦懷有唐氏兒之危險機率。 是一種初步篩檢, 如果想更進一步瞭解, 就必須配合其它的產前檢查, 如超音波、羊膜穿刺術才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。 據國外的經驗統計, 經由母血檢查可以篩檢出60%至70%之唐氏症, 及90%以上之神經管缺損。
另一種檢測方式是在懷孕10-14周(70-98天)之間,
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若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒胎兒的危險機率高於1/270, 則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺術以確定胎兒是否患有唐氏症。
羊膜穿刺
在超音波導引之下, 將一根細長針穿過孕婦的肚皮, 子宮壁, 進入羊水腔, 抽取少量(約20cc)的羊水檢查胎兒染色體是否正常, 一般大約需要兩周才能得到染色體的診斷。 如果是為了檢查單一基因疾病, 短則一周,長者可能要到三周才會有檢查報告。
由於科技日新月異,臨床檢驗技術發達,婦產科醫師都可以利用精密準確的生化檢驗分析來找出可能懷有糖是胎兒的高危險孕婦案例,然後再進一步建議產婦接受羊水檢查。
新發展的產前遺傳診斷讓孕婦有更多、更加的選擇機會,而胎兒的健康必須靠每位媽媽的細心呵護及關注,才能為寶寶的健康奠定一個好的開始。期望讓每對父母都能享受為人父母的喜樂,每個寶寶都能健康平安的成長。
短則一周,長者可能要到三周才會有檢查報告。由於科技日新月異,臨床檢驗技術發達,婦產科醫師都可以利用精密準確的生化檢驗分析來找出可能懷有糖是胎兒的高危險孕婦案例,然後再進一步建議產婦接受羊水檢查。
新發展的產前遺傳診斷讓孕婦有更多、更加的選擇機會,而胎兒的健康必須靠每位媽媽的細心呵護及關注,才能為寶寶的健康奠定一個好的開始。期望讓每對父母都能享受為人父母的喜樂,每個寶寶都能健康平安的成長。