篩查結果多少算正常?
各個醫院的計算方法不完全一樣, 有的醫院正常值標準是“小於1/270”, 有的則是“小於1/380”, 就表示危險性比較低, 胎兒出現唐氏症的機會不到1%。 但如果危險性高於1/270或1/380”, 就表示胎兒患病的危險性較高。
結果大於正常值怎麼辦
即使唐氏篩查的結果高於正常值也不要過於擔心, 因為這並不代表你的胎寶寶就一定不健康, 保持心情愉快, 不要有過多的心理負擔。 可以通過羊膜穿刺術再做進一步檢查, 作羊膜穿刺手術, 抽取羊水作檢查。 在正式抽取羊水之前, 醫師先幫孕婦做超音波檢查,
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唐篩的準確率
唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大, 不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時, 懷有“唐”寶寶的機會較高, 但並不代表胎兒一定有問題。 另一方面, 即使化驗指數正常, 也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常值的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查, 這樣才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
教你看懂唐氏篩查報告單
AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白, 分子量為64000-70000道爾頓, 在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能, 可預防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成,
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懷有先天愚型胎兒的孕婦, 其血清AFP水準為正常孕婦的70%, 即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
Free hCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)
懷有先天愚型胎兒的孕婦, 其血清Free hCGβ水準呈強直性升高, 平均MoM值為2.3-2.4MoM。 其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
關於:hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素, 由a-和b-兩個亞單位構成。 HCG以兩種形式存在,
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而MOM值是一個比值, 即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值, 該值即為MOM。 由於產前篩查物的水準隨著孕周的增加會有很大變化, 因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示, 使其“標準化”, 便於臨床判斷。
例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數為:14400mIU/ml
此孕婦的MOM:28800/14400=2,
所以如果單純此項指標有波動,
也不要太在意,
它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的,
實在沒必要讓自己陷入恐慌。
關於21、18、13三體的問題
正常情況下,
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任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒, 但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加, 如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185, 而35歲時則高達1:335, 故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒, 低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群, 高危人群中1~2/100是唐氏兒, 也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群, 正常值是1/700左右。 國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。
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要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術
羊水穿刺術:抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。
抽取羊水:取20ml羊水, 風險是可能感染, 羊水洩露, 流產, 流產的可能性(概率1/1000)
培養胎兒脫落在羊水中的細胞, 成功率98/100。
檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。 準確率100/100。