正在準備接收試管嬰兒治療的夫妻請往這邊看，
試管嬰兒除了必須做唐式篩查外，
還有一項也是必須要檢查的項目，
那就是染色體篩查，
那麼為了省事，
不做染色體篩查可以麼?強硬的回答：不可以!
染色體篩查的好處， 可避免近百種遺傳疾病
因此， 必須做染色體篩查， 不怕一萬， 就怕萬一。 PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現的， 是美國試管嬰兒三代技術的核心。 原理：精子卵子在體外結合形成受精卵， 並發育成胚胎後， 要在其植入子宮前進行基因檢測， 以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。
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染色體篩查原理
一個健康的卵細胞含有46個染色體， 排列成23對， 但在卵細胞可以受精之前， 先要進行一次減數分裂， 每對染色體一分為二， 其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞， 形成一種稱為極體的結構。 PGD檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體在種植前進行基因分析， 可用以鑒定胚胎性別， 分析胚胎染色體， 然後移植基因正常的胚胎， 從而達到優生優育的目的。
舉些例子：
角質瘤Fabry病
先天性白內障
小腦共濟失調
擴散性腦硬化
腓骨肌萎縮症(Charcot-Marie-Tooth， CMT)
無脈絡膜症
等等這類型的遺傳病都可以通過篩查完全避免。
