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詳解析:孕期羊膜穿刺檢查

羊膜腔穿刺檢查又稱羊水檢查, 是在1950年代開始發展, 當時是為了要診斷胎兒性別;而世界上第一例藉由羊水檢查而診斷出胎兒有染色體異常, 則是在1967年發表;第一例以羊水檢查出唐氏症則在1968年發表。 此後羊水檢查蓬勃發展, 除了染色體異常的檢查之外, 另外包括羊水生化檢查、胎兒感染等也都可以借著羊膜穿刺檢查出來。

羊膜腔穿刺的檢查流程

早期羊水檢查其實是以盲目的方式, 直接由子宮上的肚皮下針來抽取羊水, 但這種方式對胎兒而言極為危險;一直到1983年, 才有醫師利用即時超音波來抽取羊水,

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在超音波的引導下, 抽取羊水的細針可以避開胎兒、胎盤及臍帶, 使羊水檢查成為一種安全的檢查。

檢查步驟

原則上, 羊水檢查在懷孕的第15~16周施行最合適, 其步驟如下:

在正式抽取羊水之前, 醫師先幫孕婦做超音波檢查, 決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目

找出最適合下針的位置

為孕婦消毒皮膚

在孕婦的肚皮上鋪上無菌單

以20或22號脊椎穿刺針在超音波的引導下, 逐步刺入之前選定好的羊膜腔內

確定脊椎穿刺針已在羊膜腔內, 開始以負壓將羊水抽出

前面2毫升的羊水必須丟棄(怕引起母源細胞污染)

大約抽出20毫升的羊水

將穿刺針的內管置回

回抽整支穿刺針

在肚皮的針孔上貼上繃帶

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羊水檢查OK!

請孕婦在羊水檢查室外稍坐休息10分鐘

若無不適就可以回家了!

哪些人需要做羊膜腔穿刺?

懷孕年齡滿34歲以上者

本身或一等親曾生育先天缺陷兒者

習慣性流產者

本人或配偶有遺傳性疾病者

本人或配偶有染色體異常者

家族中有遺傳性疾病者

本次懷孕疑似有染色體異常者

母血篩檢唐氏症異常者

羊膜腔穿刺的併發症

准媽媽們都很想知道抽羊水導致胎兒死亡的機率有多高?在早期發表的研究報告指出, 因羊水檢查而導致胎兒死亡的機率約1.5~3.5﹪。 而根據目前最新的研究報告則指出, 若是單胞胎接受羊膜腔穿刺, 胎兒死亡機率為0.6﹪;若是雙胞胎接受羊膜腔穿刺, 則機率提高到2.7﹪。

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