說說那些令人好奇的“遺傳病”

遺傳是最能體現生命的奇妙， 當小小的精子與卵子緊密結合在一起的時候， 一條鮮明的小生命便開始神奇地形成， 而這都源于基因。 通過基因的傳遞， 後代獲得了親代的特徵， 當然其中也有我們常說的“遺傳病“。
這些疾病， 傳男不傳女？

備孕造人是人生大事， 誰都想生個健康快樂的寶寶， 所以孕前準備自然馬虎不得， 父母的哪些精華會遺傳給孩子？有些遺傳知識也最好在孕前豐富一下。 比如父母身上所攜帶的哮喘、心臟病、皮膚病、糖尿病， 甚至耳朵發炎、鼻炎這種小病的基因， 都容易成為懷孕後影響胎兒健康發育的罪魁禍首。

如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏症， 孩子遺傳的幾率是30%到50%。 若父母一方有心臟病史， 那子女極有可能也會出現心臟病， 多見於中年時候。 如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂， 孩子的患病幾率是50%。 但是， 這些家族遺傳病只傳男不傳女的說法是不科學的， 這些疾病的遺傳並沒有男女之分。

針對這些病的遺傳性， 專業人士建議， 要瞭解父母的患病年齡、確診時間很重要， 讓醫生對有家族遺傳性的疾病進行相對應的強化治療， 儘量在早期得到理想的控制， 防止病情進展、惡化， 出現併發症。

傳男不傳女科學嗎？

雖說心臟病、皮膚病、高血壓等遺傳病傳男不傳女的說法是不正確的，

但從科學的角度講， 確實也存在著一些傳男不傳女的遺傳疾病。

隨著遺傳學的迅速發展， 人們已發現3000多種遺傳病， 其中大約有250種只在男性發病， 女性沒有或很少患病。 人體細胞中有23對染色體， 其中1對(2條)是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病， 並能遺傳給後代。

如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。 致病基因在X染色體， 即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。 由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況， 一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋， 故表現不出症狀。 男性則不同， 只有一條X染色體，

若其上有致病基因， 就沒有相應的正常基因可掩蓋， 因而發病。

像這種只遺傳給男性的疾病很多， 像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等。