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這個「不完美」的女孩起舞的那一刻,全世界都為她鼓掌

今天是世界唐氏綜合征日, 在這樣一個特殊的日子, 丁媽要和你們講一個故事。 有一個 6 歲女孩可愛的舞蹈視頻在 Facebook 上被大量轉發, 全世界的朋友紛紛留言表示受到了感動和鼓舞, 為她加油助威。 在看過視頻之後, 我的心情久久不能平復。

視頻中的女孩安娜, 是一個唐氏綜合征患兒。

▼看起來跟普通孩子一樣的安娜

或許有的人還不太瞭解唐氏綜合征。 唐氏綜合征是最常見的染色體異常疾病, 大約每 1000 個新生兒中, 就有 1 個唐氏綜合征患兒。 ? 唐氏綜合征離我們很遠嗎?

一般來說, 他們有明顯的面部特徵,

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智力通常只有普通人的一半, 生活也不能自理, 只能時刻依賴親人的照料, 無法融入到正常生活中去, 更別說是翩翩起舞了。

而在下面這個視頻中, 小安娜給了我們這令人驚奇的兩分鐘。 她充滿活力, 與身旁的舞蹈老師一起, 呈現了一支完美的舞蹈, 不僅舞步一步沒落下, 甚至做出了許多高難度舞蹈動作。

認真的動作、可愛的小臉, 讓人無法想像她竟是一個唐氏綜合征患兒。

從 3 歲開始的坎坷舞蹈路

安娜的母親說, 女兒 3 歲的時候, 幼稚園老師便鼓勵她去學習跳舞。 而對於安娜和媽媽來說, 能夠有今天這樣的結果, 她們經歷了太多的困難。

最初安娜在一家舞蹈室學習, 僅僅上了一節課之後, 便被告知她無法跟上其他的孩子。

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在被第一家舞蹈工作室拒絕之後, 安娜的媽媽下定決心, 既然女兒想要學習舞蹈, 那就要為女兒尋找到一個更好的環境, 便又一次踏上了尋找工作室的道路。

不久後, 她收到艾曼達的舞蹈學院願意接收安娜的通知, 並將安娜安排在了街舞班和芭蕾班。 我們很難想像, 那時母女倆有多高興。

而沒過多久, 老師和安娜一起表演的舞蹈, 大大地超出了她的想像。 對於肢體協調性遠不及正常孩子的安娜來說, 難以想像這付出了多少的心血和努力。

▼安娜和她的舞蹈老師

感謝不歧視的人們

安娜的媽媽說起這件事來非常幸福, 她說艾曼達的工作室讓人很輕鬆, 在那裡其他孩子和家長不會給她們以區別對待, 也不會對安娜有所限制或者是戴有色眼鏡來評判她。

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就像安娜的舞蹈老師艾曼達說的一樣:

每個孩子都應該擁有舞蹈的機會。

唐氏不可怕

不能治癒但可預防

像安娜這樣的例子, 只是眾多唐氏綜合征患兒中的極少數。

一般情況下, 對於爸媽們來說, 一但寶寶患有唐氏綜合征, 就會給整個家庭造成很大的壓力。 而對於寶寶自己來說, 在成長過程中更是需要付出很大的努力。

所以, 在我們為小安娜而感動, 為她的未來加油的同時, 丁媽也要強調一點:准媽媽們一定要進行產前篩查, 特別是產檢唐氏篩查真的非常重要, 必要的時候還需要做羊水穿刺篩查。

通過產前篩查來降低唐氏綜合征患兒出生率, 才是對自己和寶寶負責的做法。

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