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遺傳性不育與染色體異常有關

身體髮膚, 受之父母。 父母在給予我們美好生命的同時, 也許還給了我們一些缺陷。 人體的許多疾病都與遺傳有關, 不育也是一樣, 由遺傳性疾病所導致的不育就占到總數的2%―21%。

染色體是人類遺傳的基因載體, 大部分遺傳性不育都與染色體異常有關, 如染色體斷裂、缺失、倒位、易位, 以及Y染色體微缺失等。 以克氏綜合征為例, 最常見的染色體核型是47-XXY。 患這種病的男性睾丸小而硬, 組織學檢查會發現睾丸曲細精管纖維化和透明樣變, 管腔閉塞。 由於精子的生長土壤――曲細精管功能喪失, 所以精子就不能出生。

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Y染色體微缺失是指Y染色體中決定睾丸生長發育, 進而影響精子生成的位點缺失了, 導致較嚴重的少弱精子症。 Y染色體是由父親傳給兒子的, 因此父親有問題, 兒子也極可能不育。

當然, 也有一部分遺傳性疾病未必是染色體異常惹的禍, 如隱匿陰☆禁☆莖、小陰☆禁☆莖、尿道上裂、尿道下裂、無睾、隱睾等。 這類患者大多可以產生精子, 但由於輸送精子的道路中斷, 精子就像困在大山中的孩子一樣看不到外面的世界, 自然無法正常射☆禁☆精生育。

遺傳因素導致的不育, 可能是父母的基因存在缺陷, 從而遺傳子女, 也可能是生育時發生基因突變。 如果不存在嚴重染色體問題, 單是上面所說的“道路不通”, 可以通過治療或輔助生育技術而傳宗接代。

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但如果染色體有嚴重缺陷, 那大多就沒有治療意義了。

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