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遺傳性疾病大揭秘:看你的胎兒有多危險

很多人都以為, 自己並沒有患遺傳病, 自己的小孩也不會。 這個觀點是錯誤的。 因為很多遺傳病是屬於隱性遺傳。 人體細胞有46條染色體, 在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因, 染色體多l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡, 其影響是很大的。 對於有遺傳病的朋友, 也很關心自己的病會不會傳給下一代呢?下面簡單為大家歸納可能會傳給下一代的遺傳病。

1、常染色體顯性遺傳:這類遺傳病男女機會近似均等, 每代都受影響。 父母任何一方患病, 都可能傳給下一代。 常見的疾病有慢性進行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血症等

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2、常染色體隱性遺傳:父母雙方均為基因攜帶者時, 平均1/4的後代正常, 1/2屬隱性攜帶者(不發病), 1/4發病。 常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。

3、伴X染色體隱性遺傳:具有隔代交叉遺傳現象、患者中男多女少;若女性攜帶者與正常男性婚配, 1/2的女兒將成為攜帶者, 1/2的兒子發病, 其他兒女正常。 常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養不良、紅綠色盲症。

4、染色體畸變:染色體畸變大約影響7.5%的受孕過程, 占自然流產率的60%。 除了單體和三體以外, 自然流產中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。

5、染色體片斷異位:基因物質總量不變稱“平衡”,

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平時很少發病。 但此類型人考慮生育時, 應進行遺傳病學諮詢, 因為其後代"不平衡"的機會增加, 其中多數與嚴重的軀體殘疾或精神異常有關。

隨著科學的進展, 遺傳性疾病日益引起人們的重視, 6%一7%的死產或新生兒死亡與染色體異常有關。 1%以上是性染色體異常;3%是常染色體三體性(如21三體綜合症)。 因此染色體異常的胎兒只有少數能活到出生。

遺傳性疾病嚴重影響家庭生活, 加重家庭負擔, 應該引起重視, 做好婚前檢查及產前診斷, 能大大降低遺傳性疾病的發生率。

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