遺傳病是一種嚴重危害人類健康的疾病。
它以特有的方式，
程序不同地一代又一代地往下傳遞。
也就是說，
在遺傳病家庭中每一代都可能發生這種疾病。
我們已經知道人類遺傳的奧秘在于細胞的基因。
基因把握著遺傳的生殺大權，
如果基因出了毛病，
人就要發生遺傳病。
來自父母的許多遺傳信息通過基因由染色體攜帶給下一代。
人的23對染色體上約有50000對基因。
在如此龐大的隊伍中出現幾個異己分子是不足為奇的。
因此，
我們每個人都不同程度地帶有幾個缺陷的基因，
也就是說，
我們每個人幾乎都可能至少是一種或幾種遺傳病基因的攜帶者。
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例如， 父親的一個基因不正常， 母親與之相應的基因是正常的， 這樣一結合， 不正常基因往往被正常基因所掩蓋， 得不到表
現、的機會。 所以絕大多數孩子的體內盡管存在潛在的缺陷基因， 但是卻不發生遺傳病。 而當雙親帶有同樣的缺陷基因時， 兩個致病， 基因在孩子體內相遇， 便無法掩蓋， 這個孩子就難以避免發生遺傳性疾病的厄運。 這種概率盡管很小， 但是總會出現。
