有哪些單基因遺傳病（如果是攜帶者的話）可以在懷孕前被檢查出來呢？
許多隱性遺傳病都可以被檢查出來。 我們每個人的基因都有兩份， 一份來源於母親， 另一份來源於父親。 人體一共有23對染色體， 其中1對是性染色體， x或者Y。 每一條染色體都攜帶上千的基因或者編碼區域。
男性的基因型是46XY， 而女性的則是46XX。 對於那些隱性遺傳病來說， 如果你兩條染色體中一條上的相關基因沒有受損的話， 那麼你就是一個不發病的“攜帶者”。 這是因為在那個受損基因之外， 還存在一個正常的、一模一樣的基因。 泰一薩克斯病（家族性黑蒙性白癡病）、纖維囊泡症、鐮刀狀貧血和珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）都是常見的隱性遺傳病。
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如果是隱性遺傳病的基因攜帶者， 那麼孩子受影響的概率有多大呢？
除非你的配偶也攜帶著相同的隱性基因， 否則你的孩子絕對不會受影響。 這也正是為什麼這類疾病相對罕見的原因。 如果你們夫婦兩個都攜帶這種基因， 那麼孩子有1/4的可能患上這種病， 1/4的可能根本沒有這個隱性基因， 另有一半的可能是他也會成為一個攜帶者。 基因的攜帶率是指受感基因在可攜帶人群內的流行傳播率。 比如纖維囊泡症患病基因在白人中的攜帶率是1/22， 那麼根據下面公式計算， 1/22（母親）×1/22（父親）×1/4， 也就是說假設所有胎兒都能存活的話，
