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遺傳疾病檢查對寶寶的意義

 對於遺傳病,人們直認為那是命中註定”的不治之症”,事實上,隨著人類對遺傳病的研究逐步深入,對某些遺傳病,人們已經破譯其遺傳密碼”,採取科學方法進行干預,可以幫助生育健康聰明的寶寶.對於已有症狀的遺傳病患者,可以通過飲食、藥物、手術和基因療法來達到改善或治癒的目的.

1、在源頭避免悲劇的發生

遺傳病並非都是在出生時就能表現出來的.有的在兒童時期,有的在青少年期甚至成年後才逐漸顯出症狀和體征.如能在症狀出現前就做出診斷,可以控制一些遺傳病的發生.因此,孩子出生後,父母發現異常,特別出現智力發育障礙,應及時就醫.

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2、飲食治療遺傳病

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到治療效果.如苯丙酮尿症可出現患兒智力低下或成為白癡.但是如果早期診斷準確,在患兒出生後3個月內,給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長發育.

3、藥物治療遺傳病

藥物在遺傳病的治療中往往起定的輔助作用,可以改善患者的病情,減少痛苦.如先天性甲狀腺功能低下則可以通過給予適量的甲狀腺素片並定期監測,即可保證患兒的正常生長發育.

4、手術治療遺傳病

手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法.如對於多指、兔唇及外生☆禁☆殖☆禁☆器畸形等,可通過手術矯治.

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5、基因療法治療遺傳病

基因療法治療遺傳病是一種根本的和有希望的方法.即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因,以達到治療目的.此種治療方法,目前還處在研究和探索階段.

很多遺傳病並沒有家庭史,家裡也未出現遺傳病人,但並不能就此肯定不會生出患有遺傳病的寶寶.因此,在孕前把好遺傳病的檢查關治療關,對於生育一個聰明健康的寶寶,將遺傳缺陷防範於未燃是極為重要的.

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