遺傳病和優生優育

繁育後代是正常的自然規律， 在這個過程中， 父母會把自己的基因傳遞給子女， 當父母把自己不好的一些基因傳遞給子女， 就誕生了所謂的遺傳病等。 精子和卵子經過很複雜的過程才會形成受精卵， 受精卵是男女生殖細胞結合而成的， 這個時候， 就宣告了一個新生命生長發育的漫長過程。 大量的遺傳信息都伴隨著每一個新的生命的誕生。

那麼， 遺傳是什麼呢？遺傳就是將親代的形態結構， 生理功能和外貌特徵傳給後代， 也就是所謂的“種瓜得瓜， 種豆得豆”。 一種叫染色體的物質包含每一種生物的遺傳信息。

人類的細胞核內包含46條染色體， 染色體分別排列成對， 其中一對決定新生命性別的我們稱之為“性染色體”， 其他的就被稱為“常染色體”。

每一條染色體都包含了大量的片段， 我們稱為“遺傳基因”片段， 決定了我們人類的遺傳性狀就是這些染色體和它們所包含的基因。 當男女雙方的生殖細胞結合的時候， 就把雙方的遺傳信息傳遞給了下一代， 如果出生的嬰兒患有遺傳病， 那麼就是其中一方的染色體或基因存在缺陷。

染色體病和基因病遺傳病的兩種形式， 數目較少是染色體病， 目前約有600多種染色體病， 染色體數目與結構的改變形成染色體病， 其有著驚人的丟失和增加的基因數， 所以多系統的疾病將會出現，

通常稱之為綜合征， 如今， 臨床上最多見的是21—三體綜合征， 也可稱為先天愚型。 單基因病和多基因遺傳病是基因病的兩類， 單基因病還包括顯性基因和隱性基因， 顯性基因病如果一對基因中有一個異常就會發病， 而隱性基因只有一對基因同時異常才會發病， 人類已知約有4000余種單基因病， 家族性多囊腎， 先天性耳聾為多見的。

由二對以上的基因決定的是多基因遺傳病是， 各對基因的作用有相互積累效應， 不同基因組合影響著這類疾病， 同時也受環境因素的影響， 所以有更多的遺傳因數， 唇裂或齶裂為臨床上常見的。 在性染色體上發生的遺傳病， 因此性別與它的發生有關， 稱為“性連鎖”遺傳病。

在已知的遺傳病中，

可對子代產生嚴重的影響有很多， 所以， 在懷孕前對男女雙方的家庭及近親中有無遺傳病， 及其遺傳病的種類作一個全面的瞭解是非常重要的。 常可通過遺傳諮詢和產前診斷作為臨床上的措施， 為準備生育或已經妊娠的夫妻提供這種服務。 所以準備生子的父母一定要慎重對待這些事， 做好孕前檢查和調查， 達到優生優育的目的。