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遺傳病是怎樣遺傳的

遺傳病是先天性疾病的一部分, 通常都是通過父母的基因遺傳給下一代。 不過, 先天性疾病並非都是遺傳病, 有不少是由環境有害因素造成的。 遺傳性疾病可分為單基因遺傳病、染色體病、多基因遺傳病三類, 各自遺傳方式有所不同。

1、單基因遺傳病

指僅有一對基因發生了突變或病態所引起的疾病。 單基因遺傳病絕大多數是代謝病, 包括氨基酸、糖、脂肪、粘多糖、嘌呤、羥化酶等的代謝失調, 引起數以幹計的疾病。 這類遺傳病是按照孟德爾定律來遺傳的, 即按基因分離律、自由組合律和連鎖互換律進行的。

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基因分離律

基因分顯性和隱性基因。 可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、傳遞性遺傳或性連鎖遺傳。

常染色體顯性遺傳:一對基因中的顯性基因發生了病變。 只要父母任何一方是患者, 傳給子孫後代, 就有半數發病的可能。 有臨床表現的發病者稱表現型, 顯性遺傳並不完全都是表現型。 受內、外因素及基因表現力強弱的影響而有所不同。 有完全顯性、不完全顯性、不規則顯性、延遲性顯性、從性顯性、共顯性等。

單基因遺傳:先天性聾啞

常染色體隱性遺傳:由父母遺傳來的兩基因如果是相同的基因結合而成的合子, 稱為純合子;如一個是顯性一個是隱性相結合的合子稱雜合子。 隱性遺傳病則必須是純合子才發病,

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雜合子不發病, 表現正常, 稱基因反作用攜帶者。 常見的有糖壓原沉積病、白化病、苯丙酮尿病。

性連鎖遺傳:致病基因位於性染色體上的遺傳病, 在X染色體上較多見, 稱X~連鎖遺傳。 以隱性基因為多, 顯性基因極少。 女性後代以純合子發病, 雜合子攜帶, 故女性發病少。 男性易發病症有甲型血友病、紅綠色盲、營養不良等。

自由組合律

如父親為多指畸形, 母親表現正常, 其子女卻先天性聾啞, 這是窩由組合的結果。

連鎖互換律

如兩對病基因位於一條同源染色體上, 則表現為連鎖遺傳。

2、多基因遺傳病

指兩對以上的多對基因突變, 這些基因有共顯性, 表現出一種症狀或綜合征, 又受環境因素的共同性影響而表現的遺傳病。

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血緣關係越遠, 再現率越低。

3、染色體病

一般遺傳下代會導致畸形, 絕大多數會引起嚴重畸形或不能存活。

小編總結:遺傳病通常通過單基因遺傳, 多基因遺傳和染色體傳給下一代的, 最主要的是通過單基因遺傳。

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