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遺傳病:4種遺傳病傳男不傳女

導語:關於生男生女, 許多夫妻都有自己的偏好, 有些人一心求子, 有的則盼著生個女兒。 雖然生男生女都一樣, 但從遺傳以及優生優育的角度考慮, 有些夫妻還確實不宜生育兒子——因為有些遺傳病, 是“傳男不傳女”的。

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由於有些遺傳病是傳男不傳女的, 所以為了後代健康著想, 為了優生優育, 建議如果有以下幾種遺傳病症的夫妻, 儘量不要生育男孩。

4種遺傳病, 傳男不傳女:

一、紅綠色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病, 有色盲的人在日常生活中會有許多困擾, 比如有許多工作不適合做, 如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命, 比如開車遇到紅綠燈, 紅綠色盲就危險了。

也許你會發現, 大部分色盲都是男性。 說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病, 並不代表所有的色盲都是男的, 而是男性色盲的幾率會更大。 我們來瞭解一下色盲的遺傳規律:

1、如果父親色盲,

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母親正常, 那麼他們所生的男孩正常, 女孩全為基因攜帶者。

2、如果父親正常, 母親為基因攜帶者, 所生男孩一半色盲, 女孩一半為基因攜帶者。 如果僅一男一女則可能都正常, 也可能男色盲, 女為基因攜帶者。

3、如果父親正常, 母親色盲, 所生男孩全部色盲, 女孩全為基因攜帶者。

4、如果父親色盲, 母親為基因攜帶者, 所生的男孩一半色盲, 女孩一半是基因攜帶者。

5、如果父親、母親都色盲, 所生子女全部色盲。

從上述5種遺傳規律來看, 女孩只有在父母均為色盲, 或者父親色盲、母親為基因攜帶者時, 才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大, 除非父母都不是色盲, 甚至不是基因攜帶者, 男孩才可能不是色盲。

所以, 如果你們夫妻雙方或是一方有色盲,

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或攜帶色盲的遺傳基因, 最好就別生男孩啦!

二、血友病

血友病是一種隱性遺傳病, 由女性傳遞, 男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的, 也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。 它的遺傳特徵是:即便父母親都是正常人,

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不是血友病患者, 他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病, 而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的, 一般如果遺傳了血友病, 很小的年紀就可能會發病了, 會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙, 出血以後止都止不住。 由於會流血不止, 所以危險性也比較高。

基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高, 而且又是通過母體遺傳, 如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話, 那麼就要想想辦法啦, 儘量生個女兒吧。

也要提醒懷孕後的姐妹們, 如果孕前檢查沒有篩查血友病的, 懷孕後一定要進行產前診斷, 如果發現是男孩, 就要諮詢醫生的意見, 儘量想辦法了。

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三、蠶豆病

蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病, 如果患上了這種病, 由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低, 所以紅細胞膜的穩定性就不好, 紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞, 引起溶血性貧血。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆, 就容易發病。一般來說,9歲以下的小朋友容易發病,發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。

由於危險係數也不小,從優生優育的角度出發,我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病,通過母體遺傳,男性發病率較高。所以,如果攜帶了這種致病基因,最好也選擇生女兒。

四、假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良,也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD),是最常見的一類進行性肌營養不良症。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,通常5歲左右發病。

如果這種遺傳病,也是比較悲催的。由於肌肉部分“營養不良”,寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以後累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶,動作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步,走起路來像小鴨子……嚴重的話,到10歲的時候可能就已不能行走了……

所以,不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧,如果不懷男胎就不會有什麼問題的。那麼,如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者,一定要做好思想準備,別一心想著生兒子哦。

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就容易發病。一般來說,9歲以下的小朋友容易發病,發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。

由於危險係數也不小,從優生優育的角度出發,我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病,通過母體遺傳,男性發病率較高。所以,如果攜帶了這種致病基因,最好也選擇生女兒。

四、假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良,也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD),是最常見的一類進行性肌營養不良症。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,通常5歲左右發病。

如果這種遺傳病,也是比較悲催的。由於肌肉部分“營養不良”,寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以後累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶,動作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步,走起路來像小鴨子……嚴重的話,到10歲的時候可能就已不能行走了……

所以,不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧,如果不懷男胎就不會有什麼問題的。那麼,如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者,一定要做好思想準備,別一心想著生兒子哦。

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  • 3回答

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    地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治癒,重型地中海貧血需要終生定期的輸血和接受鐵劑治療 [詳細答案]

  • 3回答

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