避免出生缺陷：胎兒異常做哪些檢查

懷孕是一件很奇妙的事， 媽媽們將要孕育一個新生命。 但是我們對懷孕有太多的未知， 不知道寶寶是否會因為媽媽某方面的原因而影響生長， 寶寶各方面是否發育正常?懷孕期間胎兒異常怎麼辦？改做哪些孕期檢查？

篩查測試

在懷孕初期， 醫生可能會建議你做由於染色體異常導致的唐氏綜合征以及由於大腦或是脊髓異常導致的脊柱裂的篩選測試。 其中包括各種不同的測試如血液測試、特殊的超聲掃描或是兩者的組合。 測試結果會告訴孕媽媽們懷畸形胎兒的可能性有多高。 如果孕媽媽的測試結果顯示懷畸形胎兒的風險很高，

血液測試

孕婦血清甲胎蛋白(AFP)的測試：這項測試可以檢測寶寶是否具有無腦畸形、頭蓋骨缺損以及脊柱開裂等問題， 這項測試需要驗血， 理想情況下， 是在懷孕第16周左右進行。 如果你不確定具體的懷孕時間， 最好進行預產期掃描來確定測試的日期。

孕婦血清篩選測試：在懷孕14到21周左右可以進行血液檢測來檢測寶寶是否患有唐氏綜合征。 這項檢測可以在測試AFP的血液樣品上進行，

超聲篩選

頸部半透明帶掃描即NT是一種特殊的超聲掃描， 在第11到13周進行。 測試會記錄寶寶頸後部體液的量， 電腦再根據寶寶的大小、年齡以及NT掃描結果來判斷寶寶患唐氏綜合征的風險。

結果

測試完後， 醫生會告訴你什麼時候可以出結果。 如果寶寶檢測很正常， 醫生可能還會建議你進行更進一步的測試比如高分辨超聲掃描、慢性絨毛取樣(一般在第11到第14周進行)或者羊膜穿刺術(在第16周開始進行)。 根據寶寶異常的風險高低， 並不是每個人都需要做這些測試。 你可能更傾向于讓寶寶自然生長。