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那個讓你擔憂的羊水診斷有可能就要被代替了

將來, 能不能抽一點孕婦的血, 就能檢測到胎兒染色體異常和某些基因疾病?可以。 法國保健和醫學研究所的科研人員的回答是肯定的, 這個科研小組的領導者是巴特立尼-貝雷諾先生。 用血液檢測的做法是:在媽媽的血液中, 通過過濾系統, 成功地分離出胎兒的細胞, 胎兒細胞在媽媽的血液數量很少(每1毫升血只有一個胎兒細胞)。 然後, 在這少量的胎兒細胞的DNA進行基因檢測。 2003年3月, 12位孕婦在巴黎的Necker醫院成為世界上第一批使用這種新方法的實驗者。 這些孕婦有生育脊柱裂嬰兒的危險。

只需要簡單地從孕婦身上抽血,

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巴特立尼--貝雷諾先生的科研小組就能夠檢測出胎兒是否帶有致病基因。 結果顯示, 12位元孕婦當中有3個人的胎兒是該情況。 這一結論又經過羊水診斷確定, 以證明通過新方法得到的結果的可靠性。 結果是沒有一點錯誤!現在, 已經針對某些懷有先天性病胎兒的孕婦進行了相似的試驗。 然後是對21染色體三體性症候群的試驗。 這個程式還需要自動化, 優化和簡單化。 這一切需要3~5年的時間。 但是, 從現在起, 我們可以知道, 將來這個新辦法的應用會十分廣泛, 比如, 可以擴展到所有的孕婦。

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