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關於色盲疾病 究竟能否治療?

色盲(colourblindness)一種視覺缺陷。 由於視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全, 以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。 按臨床表現分為全色盲和部分色盲。 完全不能辨別顏色, 視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視。 常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。 失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲。 其中, 不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲, 在光譜上紅色部縮短, 綠色看成黃色, 紫色看成藍色;

不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲, 在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色;不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲,

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整個光譜中只能辨別紅綠兩色。 有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力, 這是他們從生活經驗中得來的, 根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別, 但在顏色混合測定檢查時, 即顯露出色盲的本質。 多屬先天性, 依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。

20世紀Wilson提出色盲是通過X一性連鎖遺傳方式傳遞, 既由女性遺傳, 其生男孩顯性, 生女孩則多不表現症狀。 只有女性為隱性色盲與色盲的男性結合, 所生之女才表現色盲。 故男性發病率為5%左右, 女性約為0.8%。 對先天性色盲尚無特殊療法。 後天性色盲多由於視神經疾病和視網膜與脈絡膜疾病所致, 前者以紅綠色盲為主,

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後者以藍色盲常見, 可針對病因給予不同治療。

治療方式;一般色盲患者出生,其網膜構造就與一般人不一樣,無法用人工方法矯正之。 雖然說有種種的練習法,但都只是練習,沒有真正療法。 色盲與遺傳;色盲是屬於顯性遺傳,而且是一種伴性遺傳,色盲基因位於x染色體上。 沒有帶遺傳因數的女性與色盲男性結婚,所生的子女男女皆不是色盲。 但其女兒會但有色盲遺傳因數。 色盲女性與正常男性結婚,所生下的子女,兒子全是色盲,女兒則全帶有色盲遺傳因數。 色盲男性與色盲女性結婚,子女全是色盲

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