隔代遺傳&交叉遺傳是什麼一回事

顯性遺傳&隱性遺傳

我們的基因都是成對的， 每對基因中一個來自父親的精子， 另一個來自母親的卵子。 我們的性狀都是由基因決定的， 比如雙眼皮和單眼皮等。 基因又有顯性（A）和隱性（a）之分， 顯性基因在雜合（Aa）的情況下就能表現性狀， 而隱性基因必須在純合（aa）時才能表現其性狀。 如果一種性狀是由顯性基因控制的， 我們稱其為顯性性狀， 它的遺傳方式為顯性遺傳， 如雙眼皮性狀等；由隱性基因控制的性狀為隱性性狀， 它的遺傳方式為隱性遺傳， 如單眼皮性狀等。 這類由於某個基因發生突變而導致的疾病稱為單基因遺傳病。

單基因遺傳病是品質性狀的， 要麼就是壞的， 要麼就是好的。 在顯性遺傳病中， 致病基因是顯性基因， 孩子只要有一個致病基因， 就一定會發病， 而且父母中有一個是患者， 比如舞蹈病等。

隱性遺傳病要得到兩個一樣的致病基因才能發病。 也就是說， 父母都攜帶了一個相同的致病基因， 但是他們本人並不發病， 各自都給了孩子一個相同的致病基因， 孩子就會發病， 如果只有一方給了孩子這種致病基因， 孩子不會發病， 但會是這種基因的攜帶者， 比如苯丙酮尿症等。

隱性遺傳病的發病頻率是很低的， 因為兩個沒有血緣關係的人， 帶有同樣一個致病基因的可能性很小。 而有血緣關係的人， 有相同致病基因的可能性就比較大，

結婚後兩個致病基因結合的可能性也大， 生下病孩子的可能性也就大， 所以近親不能結婚。

隔代遺傳&交叉遺傳

爸爸媽媽明明很正常， 孩子為什麼會患病？其實， 只要再往前找， 一定可以找到爺爺輩甚至更上一輩有這樣的病史， 為什麼會這樣呢？因為媽媽給了孩子一個致病基因， 而爸爸給的是正常的， 這樣孩子就不會發病， 但他是一個致病基因攜帶者， 會傳給下一代、下兩代。 如果這個攜帶者遇到了另外一個相同致病基因的攜帶者， 並且同時傳給了孩子， 孩子就會發病， 這就是隔代遺傳。

有的病， 爸爸只會傳給女兒， 而媽媽只會傳給兒子。 這種性別交叉的遺傳是怎麼回事？實際上， 交叉遺傳是X-連鎖遺傳，

因為男性X染色體上的基因只能來自于媽媽（他的丫染色體來自于爸爸）， 將來他也只能傳遞給女兒（Y染色體將傳遞給兒子）， 所以， 如果爸爸的X染色體異常的話， 是不會傳給兒子的， 只會傳給女兒。