隔代遺傳

一、生物學原理 
就人類來說， 有23對染色體， 其中22對常染色體(1～22)， 一對性染色體(X和Y)。 染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳信息——基因。
遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。 當顯性基因存在的情況下， 顯性基因起作用， 隱性基因不起作用。 而只有兩個隱性基因存在的情況下， 才起作用。

例如：假設A為 顯性基因， a為 隱性基因。
則：第一代父親表現某性狀， 則基因型為aa。 母親基因型可為AA或Aa。
第二代(子代)， 兒子基因型可能為Aa， 此時不表現隱性基因a所決定的形狀。 其配偶基因型為Aa或aa。
第三代(孫代)， 孫子基因型則又有可能為aa， 此時， 又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。
但是， 生物的遺傳性狀是極其複雜的問題， 不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關， 和其他學科及環境因素都有直接和間接關係， 因此， 經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理， 而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。
二、隔代遺傳疾病 
隔代遺傳的一個明顯表現為伴性遺傳疾病。 伴性遺傳疾病的患者絕大多數為男性， 追蹤其家族發病的情況時可以發現， 患者的母親是正常健康人， 但其外祖父卻是該病患者。
1、伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫， 跳過母親這一代， 有明顯的隔代遺傳現象;
2、患者均為男性， 因此有“傳男不傳女”的現象。
因為伴性遺傳病是隱性遺傳病， 並且都是通過女性傳遞的。 女性雖不發病， 但卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者， 並將這種病傳遞給其子代中的男性。
比如甲型血友病， 它的發病 基因是位於X染色體上的第八凝血因數突變所致， 是一種典型的隱性遺傳病， 其發病者均為男性。 由於父親遺傳給兒子的 性染色體只是Y， 傳給女兒的則是唯一的一個帶 致病基因的X染色體， 所以患血友病的男人， 他的兒子完全正常， 女兒雖然表型正常， 但全部為致病基因攜帶者， 她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。 由此可見， 伴性隱性遺傳病雖有隔代現象， 但 致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。
但是隔代遺傳並不是只出現在 伴性遺傳中， 其他遺傳也可出現， 比如常染色體遺傳， 由於顯隱性關係的緣故， 也可出現隔代遺傳。
三、經典案例 
“一黑一白”雙胞胎
據英國《每日郵報》報導， 英國諾丁漢市女孩凱莉·霍吉森接受剖腹產手術， 生下一黑一白的一對雙胞胎女嬰。 凱莉和17歲男友雷米·霍德都是混血兒， 他們各自的母親都是白人， 而他們的父親則都是黑人。 專家稱， 混血兒父母生下“黑白雙胞胎”的概率僅有100萬分之一。 這是典型的隔代遺傳的結果 。
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