您的位置:首頁>正文

雙胞胎可以用來研究遺傳病

雙胞胎長得一樣, 遺傳基因卻不一樣。 所以, 雙胞胎不一定會得同樣的病。 利用雙胞胎的遺傳差異, 科學家找到了研究遺傳病的新方法。

很多雙胞胎長得一模一樣, 一定是相同的遺傳基因決定的吧?但事實上, 與我們普遍持有的觀念不同, 外表相似的雙胞胎, 他們在遺傳上並不相同。 此項出人意料的研究, 是由美國、瑞典及荷蘭的科學家合作完成的, 研究成果刊登在了《美國人類遺傳學雜誌》(American Journal of Human Genetics)上。 研究中的發現可能對遺傳疾病的研究及診斷方法具有重要意義。 雙胞胎可以用來研究遺傳病 這是怎麼發生的——雙胞胎中的一位患有帕金森病,

Advertisiment
而另一位卻沒有?此前, 對這種現象的解釋, 更多的是從環境方面考慮。

而現在, 新的研究將這個問題更為複雜化了。 “儘管形態相似的雙胞胎的基因組, 它們的絕大部分是保持一致的, 但我們的研究結果表明, 還有極少量的區別, 雙胞胎的相同只不過是相對的相同。 這對於我們深入理解遺傳導致的疾病, 是非常有幫助的。 ”Jan Dumanksi介紹說。 他是此項研究的主持者之一。

“為揭示雙胞胎中僅一位元患病的情況, 我們開發出了一種方法, 可以用於跟蹤導致這些疾病的遺傳突變。 ”Carl Bruder說道。 研究者總共研究了19對雙胞胎, 發現他們確實有著相同的DNA, 但是在個別DNA片段的拷貝數方面卻有可能存在差異。

Advertisiment
例如, 有些片段在其中的一位雙胞胎中可能不存在, 也可能拷貝數更多。 這可能可以用於解釋為何一位雙胞胎患上一種疾病, 而另一位元卻正常的情況, 科學家分析道。

相關用戶問答