1. 非腸道注射的原始霍亂死疫苗, 含有一種經熱處理致死、苯酚保存的霍亂弧菌inaba和ogawa亞型混合懸浮液,serover 01(dittman, 1992)。 現已不再建議使用這種疫苗, 世界衛生組織的要求不再生效。
2. 迄今為止可獲得3種口服霍亂疫苗。 它們已顯示是安全的、具有免疫原性和有效的。 這些疫苗已在一些國家獲得許可並且主要用於旅行者。
全細胞複合B亞基疫苗
一種疫苗由與純淨的霍亂毒素複合B亞基結合的致死的全細胞霍亂弧菌01組成。 已在孟加拉、秘魯和瑞典進行臨床試驗。 效力試驗已顯示, 該疫苗是安全的, 並且在服用2劑(間隔一周)後在所有年齡組中6個月期間給予85-90%的保護。
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全細胞複合B亞基疫苗的變種
作為一項技術轉讓, 在越南已生產並檢測一種不含有複合B亞基的全細胞複合B亞基疫苗的變種。 服用2劑, 間隔1周。 1992-1993年在越南開展的現場試驗顯示所有年齡組在8個月時的保護效力為66%。 該疫苗僅在越南獲得許可。
霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗
另一種疫苗由一種含有基因處理的減毒口服活霍亂弧菌01菌株103- HgR組成。 在若干國家開展的安慰劑對照試驗已證明單劑量霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗的安全性和免疫原性。 已在美利堅合眾國的成人志願者中對這種口服疫苗的效力進行調查,
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在印尼開展的大規模現場試驗未顯示在免疫接種後長期間內暴露于霍亂的人群中產生令人信服的保護作用。 但是, 2000年密克羅尼西亞政府開展的大規模疫苗接種運動的回顧性分析表明為控制正在發生的暴發在現場條件下並結合標準控制措施使用單劑口服霍亂疫苗時產生保護效力的證據。