一、出生時就有的病都是遺傳病嗎?
生下來就有的病也不一定是遺傳病。
很多出生缺陷屬於先天性疾病，
而不是遺傳病。
如孕婦在妊娠早期感冒發燒、受病毒感染、用藥不當、接觸有毒化學試劑、X線照射、飲酒等都會導致胚胎受累並引起出生缺陷。
可以說生下來就有病的孩子很多都不是遺傳病，
有些病如多基因病，
雖然有遺傳因素在起作用，
但環境因素也仍然起了相當作用。
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二、診斷遺傳病都要查染色體嗎?
遺傳病分三種，
單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。
其中大多數單基因病、多基因病的染色體沒有出現畸變，
因此，
不能從染色體檢查獲得診斷資訊。
而像單基因病血友病(X性連鎖隱性遺傳病)，
如果能追問出家系中存在有一定規律的、多個出血不止的親屬，
那麼不做染色體檢查，
光憑家系分析便可明確診斷。
所以，
只有懷疑是典型染色體病的患兒及雙親；具有兩種以上的先天畸形患者；染色體病患者的雙親、子女、同胞及其他親屬；有習慣性流產和死胎史的夫婦；病因不明的智力低下患者;病因不明的不育症；有明顯皮紋異常的患者等才需要做染色體檢查。
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三、產前診斷能判斷胎兒的發育畸形嗎?
產前診斷是預防性優生學的重要組成部分，
對於早期發現並杜絕嚴重發育異常的胎兒出生具有重要意義。
特別是對於現行計劃生育條例中規定的、有缺陷兒的父母可以生第二胎的精神十分適用。
這些孕婦應及時到醫院進行產前檢查，
做出產前診斷，
如確診胎兒正常，
孕婦就可以解除顧慮，
心情舒暢，
有利於保證母子兩代人的身心健康，
從而保證健康聰明的下一代的出生。