魚鱗病分幾種

1 魚鱗病分幾種：常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病

本型為常見的輕型魚鱗病， 親代一方或雙方患病則家中常有患者， 但無性別差異。 常自幼年發病， 成年後症狀減輕或消失。 皮損表現輕重不一， 輕者僅冬季皮膚乾燥， 無明顯鱗屑， 搔抓後有粉狀落屑。 常見者除皮膚乾燥外， 尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑， 中央固著， 邊緣游離。

本病多對稱分佈於四肢伸側及軀幹， 尤以肘膝伸側為著。 屈側亦可出現， 手背常有毛囊性角質損害， 伴有掌蹠過度角化。 一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外☆禁☆陰、及臀裂常不被侵犯。

冬季加重， 夏季減輕。 患者常有異位性體質， 如枯草熱及哮喘等。

2 魚鱗病分幾種：性聯遺傳尋常魚鱗病

較少見。 由於本病的基因在X染色體上， 故幾乎全部是男性， 多於出生後3個月發病。 皮損與上型略異， 鱗屑大而顯著， 呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀， 皮膚乾燥粗糙， 皮損可局限或泛發， 頸前部， 四肢伸側， 軀幹常受累， 如面部受累， 則僅限於耳前及顏面側面。 幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累， 成人期膕窩可受累， 頸部受累最重， 軀幹部腹部較背部嚴重。 一般不發生毛囊角化。 掌蹠皮膚正常。 夏季減輕。 皮損不隨年齡增長而減輕， 有時反而增劇。 角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀， 不影響視力。 可有隱睾症， 骨骼異常等。

3 魚鱗病分幾種：表皮松解性角化過度魚鱗病

又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病， 臨床少見。 生時或生後幾小時， 出現泛發性紅斑鱗屑， 鱗屑脫落後全身紅皮， 廣泛分佈的大皰， 水皰癒合後無瘢痕。 隨年齡增長， 水皰和紅皮逐漸減輕消退， 表現為疣狀角化過度， 特別是肘窩、膕窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。

4 魚鱗病分幾種：板層狀魚鱗病

系常染色體隱性遺傳， 非常少見。 出生後全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹， 2～3周後該膜脫落， 皮膚呈廣泛彌慢性潮紅， 上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑， 中央固著， 邊緣游離。 往往對稱性發於全身軀幹四肢， 包括皺褶部。 掌蹠過度角化， 病程經過遲緩， 可終生存在， 至成年期紅皮症可減輕，

但鱗屑仍存在。 1/3患者有嚴重的瞼外翻， 唇外翻。

12 5 魚鱗病分幾種：迂回性線狀魚鱗病

軀幹和四肢近端泛發性多環狀匍形性皮疹， 週邊有增厚、變化緩慢的角質邊緣， 膕窩和肘窩的屈面苔蘚形成或角化過度。 一些病例可發生鬆弛型角層下水皰， 掌蹠多汗。 大多數病例可見竹節發。 本病常同時存在特應性皮炎。 隨年齡增長， 皮膚和毛髮逐漸好轉， 但皮膚仍乾燥， 脫細屑。

6 魚鱗病分幾種：先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

出生時即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內， 活動受限， 伴瞼外翻。 24小時內出現裂紋和剝脫， 10～14天后， 出現大片角質板剝離， 同時快速好轉。 隨著膜的剝脫， 見其下紅斑和鱗屑， 通常為全身性， 可累及面部，

掌蹠部和屈側部：鱗屑較大， 在腿部呈板狀， 軀幹部、面部和頭皮則較細小。 瘢痕性脫髮， 甲營養不良和瞼外翻常見， 並常伴有色素性視網膜炎。 此外本病有發展成皮膚癌的可能， 包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。

7 健康小提示

要是患上魚鱗病一定要立即去醫院積極的進行治療， 以免延誤病情， 給患者帶來更加嚴重的傷害。

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