一對生活在澳大利亞悉尼的亞裔夫婦卻生下了一個金髮男孩, 因為孩子頭發的顏色與父母差異太大, 他們一天至少被路人質疑3次。 人們常常問“這孩子是你們親生的嗎”, 這讓這對夫婦倍感尷尬。 據悉, 孩子患上的是一種罕見的疾病, 叫毛滴蟲肝腸綜合征, 在澳大利亞僅有兩例。
全世界只有45位患者
對於首次為人父母的張女士夫婦來說, 孩子出生後的這段日子很艱難。 他們花了一年半時間跑了許多醫院檢查, 但大多醫生都表示從未遇到這種情況。 “我們在不同的醫院接受了不同的測試, 得到的大多是負面的消息,
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好在, 孩子最終被診斷出患罕見的“毛滴蟲肝腸綜合征”, 這種疾病的主要症狀是腹瀉、免疫力低下以及頭髮的顏色為金黃色。 據悉, 全世界只有44位患者與盧卡斯同病相憐。 張女士表示, 雖然檢查等待的過程很痛苦, 但他們最後終於找到了答案, 對此感到非常高興。
張女士獲悉, 澳大利亞就有一個家庭與他們一家擁有相同的遭遇。 於是, 張女士一家就帶著盧卡斯前去拜訪。 “我們真的去拜訪了那個孩子和盧卡斯一樣病情的家庭, 到目前為止, 澳大利亞有報導的病例也只有這麼一個。 ”
毛滴蟲肝腸綜合征症狀
毛滴蟲肝腸綜合征, 這種疾病的主要症狀是腹瀉、免疫力低下以及頭髮的顏色為金黃色。
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目前無有效治療方法
這種疾病會導致人體免疫力低下, 並讓患者常常腹瀉。 看到盧卡斯經常被消化不良和腹瀉折磨, 今年32歲的張女士決心要為孩子進行治療。 很顯然, 治療起來沒那麼容易。 “由於沒有大量的病例, 人們對這種病缺乏研究。 ”她說, “盧卡斯的症狀目前還可控制, 但30天至45天都會腹瀉一次。 ”