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什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19 -
什么是胎糞塞綜合征？如何診治？
胎糞塞綜合征指胎糞積聚在直腸、乙狀結腸兩處引起的新生兒低位腸梗阻。由于結腸、直腸運動排便的功能未成熟引起水分過度吸收導致胎糞積聚。診斷較為困難，活檢提示腸神經節細胞正常。治療方法為肛門指診或洗腸處理...
2011-02-26 -
什么是氣管狹窄？如何診治？
由于新生兒的氣管管徑極小，所以一點點的病灶或水腫就會造成呼吸窘迫。常見引起氣管狹窄的病因為作氣管切開術或插氣管內管后引起肉芽組織增生而阻塞了呼吸道。根據文獻報告，新生兒的氣管切開術有10%會引起氣管...
2011-02-27 -
什么是產傷?
產傷是新生兒外科特有的創傷，是由于分娩過程中胎兒受到機械性壓力所致。
2011-02-26 -
什么是新生兒氣胸?
新生兒氣胸：指胸膜腔內積氣，多由于肺組織、支氣管破裂，空氣逸人胸膜腔或胸壁傷口穿破胸膜，胸膜腔與外界相通，空氣進入導致。
2011-03-01 -
什么是脊髓腫瘤？
脊髓腫瘤指生長于脊髓及與脊髓相接的組織包括神經根、硬脊膜、脂肪組織、脊髓、血管等的腫瘤，又稱為椎管內腫瘤。新生兒脊髓腫瘤極為少見，新生兒脊髓腫瘤中以啞鈴型神經母細胞瘤多見，其次為先天性椎管內畸胎瘤。
2011-02-19 -
什么是膀胱外翻?
膀胱外翻是常見的外翻性疾病，系尿生殖竇及其覆蓋的骨骼系統于腹側完全缺損。男女比為1.7-2.3：1，發成率為1/10000-1/50000。
2011-02-26 -
什么是新生兒便秘？原因有哪些？
便秘指排便困難或次數減少。新生兒便秘的主要原因為腸蠕動抑制伴肛門括約肌功能不全或胎糞過度黏稠，前者是腸神經節細胞發育異常或缺如的早期表現，后者由于胰腺囊性纖維化病的結果（即為胎糞性腸梗阻）。也有并非...
2011-02-27 -
什么是軟骨病？
什么是軟骨病 寶寶是早產兒，有人說會發生軟骨癥，什么才是軟骨癥？ 答：軟骨癥是指軟骨發育不全，這是常染色體顯性遺傳病。主要由于骨骺端軟骨細胞發育不全，軟骨的骨化過程不能正常進行，致使全身軟骨內...
2011-03-04 -
什么是胎糞性腹膜炎?
胎糞性腹膜炎指在胎兒消化道穿孔后胎糞進入腹腔導致的腹膜炎。大多數在出生后短期內出現腹膜炎或腸梗阻的癥狀。
2011-02-23 -
什么是先天性幽門閉鎖？怎樣分類？
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類： ① 實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。 ② 瓣膜性閉鎖：幽門外...
2011-02-26 -
什么是慢性腸無動力癥?如何治療?
慢性腸無動力癥為常染色體隱性遺傳；也稱為家族慢性腸無動力癥。考慮與腸激素傳遞異常有關，該病不易診斷。患者需要素飲食和胃腸外靜脈營養，據報道服用Cerulein高度興奮腸道，有一定療效。
2011-02-26 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄?加么臨床表現?
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形，發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45：1。 臨床表現：①生后胎糞排出正常，多于出生后3~4周出...
2011-02-26 -
什么是臍疝?
臍疝是一種發育缺陷，女孩比男孩多23倍。是由于腹壁肌肉發育不全，二側腹直肌及前后鞘尚未在臍部合攏。當腹內壓增高時，可導致臍部外凸。疝囊為突出的腹膜憩室，突出的內臟為大網膜或小腸。 大多數患兒無癥狀，...
2011-02-26 -
什么是鵝口瘡?
出生不久的小兒，常常會不明原因的哭鬧、拒食。此時檢查小兒的口腔，往往可以發現小兒的舌頭或頰部有成片的雪白色乳凝狀的斑片，這在醫學上稱為鵝口瘡，又稱雪口病。 此病多見于周歲內嬰兒或新生兒。它是由白色...
2011-02-24 -
什么是小左結腸綜合征?診斷治療是怎樣的?
小左結腸綜合征的原因不明，考慮可能與患兒合并低血糖(抑制降結腸和乙狀結腸的運動功能)和高血糖素(導致迷走神經的興奮性抑制)有關。 (1)臨床表現：①患兒母親多為糖尿病患者。②生后24~48小時無胎糞...
2011-02-27 -
什么是肛門閉鎖癥？
肛門閉鎖癥又稱無肛癥，或肛門直腸異常。肛門閉鎖癥是新生兒比較常見的先天性疾病，約3000個新生兒有l例。在胚胎時期泌尿生殖及直腸系統都由共泄腔發展形成。子胚胎第五周起共泄腔中隔逐漸形成，而在第九周時...
2011-02-26 -
什么是先天性消化道重復畸形?分類有哪些?
先天性消化道重復畸形指附著于消化道一側的具有與消化道相同的圓球形或管狀的空腔物。可發生在舌根至肛門的消化道的任何部位。以回腸最多見，其次為食管、盲腸、胃和十二指腸，舌根部最少見。 分類：①囊腫型：分...
2011-02-26 -
什么是先天性胃壁肌層缺損并穿孔(破裂)?有何臨床表現?
先天性胃壁肌層缺損是新生兒自發性胃穿孔的最常見原因，死亡率極高。病因為胃壁肌層發育缺陷與腹內壓力增高。胃穿孔部位幾乎都在胃底及胃大彎處的胃前壁，以賁門多見。 臨床表現為穿孔前多無明顯臨床癥狀，穿孔多...
2011-02-26
