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什么是泌尿系統?
泌尿系統由腎、輸尿管、膀胱及尿道四部分組成。它的主要功能是排出體內溶于水的代謝產物，保持內環境相對穩定和電解質的平衡。
2011-03-01 -
什么是橫膈膜疝氣？
橫膈膜疝氣是因橫膈膜的缺損，使腹腔的內容物進入胸腔內所造成的疾病。由于胚胎時期胸膜和腹膜皺褶的閉合發生問題，以致造成橫膈膜由幾公分大的缺損到甚至整個都沒發育的程度。常伴有程度不等的肺發育不全及其他的...
2011-02-19 -
什么是新生兒顱內出血?有哪些病因?
新生兒顱內出血主要因鱗氧或產傷引起，早產JL發病率較高，是新生兒早期的重要疾病，預后較差。常見病因有： ①缺氧：以早產兒多見，它可引起室管膜下生發層基質出血，還可引起腦實質點狀出血或早產兒的蛛網膜下...
2011-02-26 -
什么是肺膨脹不全？
肺膨脹不全是支氣管阻塞而致空氣無法進入肺泡內，引起肺葉或肺段萎陷的一種現象。造成阻塞的原因可分為內外兩種，常見的有氣管內異物、黏稠的痰塊、腫大的肺門淋巴結和吸人性肺炎等。癥狀一般多為呼吸加快，若并發...
2011-02-19 -
什么是泌尿系統？
泌尿系統由腎、輸尿管、膀胱及尿道四部分組成。它的主要功能是排出體內溶于水的代謝產物，保持內環境相對穩定和電解質的平衡。
2011-02-19 -
什么是橫膈膜上升？
橫膈膜上升是由于橫膈膜肌肉組織先天發育不良，而造成一個脆弱的中間部分，以致橫膈膜下的器官向上頂出。在右側為肝臟，左側則為大腸或小腸。其與橫膈膜疝氣所不同的是它無疝氣囊。大部分的病人沒有明顯的癥狀，多...
2011-02-28 -
什么是胃食管返流？其病因是什么？
胃食管返流是指胃內容物返流至食管。分為生理性和病理性。 病因病理為： ① LES（食管下段括約肌）壓力降低。 ② 食管不能正常蠕動。 ③ 食管黏膜抵抗力降低。 ④ 腹腔內食管長度異常及胃食管角（Hi...
2011-02-27 -
什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19 -
什么是胎糞塞綜合征？如何診治？
胎糞塞綜合征指胎糞積聚在直腸、乙狀結腸兩處引起的新生兒低位腸梗阻。由于結腸、直腸運動排便的功能未成熟引起水分過度吸收導致胎糞積聚。診斷較為困難，活檢提示腸神經節細胞正常。治療方法為肛門指診或洗腸處理...
2011-02-26 -
什么是氣管狹窄？如何診治？
由于新生兒的氣管管徑極小，所以一點點的病灶或水腫就會造成呼吸窘迫。常見引起氣管狹窄的病因為作氣管切開術或插氣管內管后引起肉芽組織增生而阻塞了呼吸道。根據文獻報告，新生兒的氣管切開術有10%會引起氣管...
2011-02-27 -
什么是產傷?
產傷是新生兒外科特有的創傷，是由于分娩過程中胎兒受到機械性壓力所致。
2011-02-26 -
什么是新生兒氣胸?
新生兒氣胸：指胸膜腔內積氣，多由于肺組織、支氣管破裂，空氣逸人胸膜腔或胸壁傷口穿破胸膜，胸膜腔與外界相通，空氣進入導致。
2011-03-01 -
什么是脊髓腫瘤？
脊髓腫瘤指生長于脊髓及與脊髓相接的組織包括神經根、硬脊膜、脂肪組織、脊髓、血管等的腫瘤，又稱為椎管內腫瘤。新生兒脊髓腫瘤極為少見，新生兒脊髓腫瘤中以啞鈴型神經母細胞瘤多見，其次為先天性椎管內畸胎瘤。
2011-02-19 -
什么是膀胱外翻?
膀胱外翻是常見的外翻性疾病，系尿生殖竇及其覆蓋的骨骼系統于腹側完全缺損。男女比為1.7-2.3：1，發成率為1/10000-1/50000。
2011-02-26 -
什么是新生兒便秘？原因有哪些？
便秘指排便困難或次數減少。新生兒便秘的主要原因為腸蠕動抑制伴肛門括約肌功能不全或胎糞過度黏稠，前者是腸神經節細胞發育異常或缺如的早期表現，后者由于胰腺囊性纖維化病的結果（即為胎糞性腸梗阻）。也有并非...
2011-02-27 -
什么是軟骨病？
什么是軟骨病 寶寶是早產兒，有人說會發生軟骨癥，什么才是軟骨癥？ 答：軟骨癥是指軟骨發育不全，這是常染色體顯性遺傳病。主要由于骨骺端軟骨細胞發育不全，軟骨的骨化過程不能正常進行，致使全身軟骨內...
2011-03-04 -
什么是胎糞性腹膜炎?
胎糞性腹膜炎指在胎兒消化道穿孔后胎糞進入腹腔導致的腹膜炎。大多數在出生后短期內出現腹膜炎或腸梗阻的癥狀。
2011-02-23 -
什么是先天性幽門閉鎖？怎樣分類？
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類： ① 實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。 ② 瓣膜性閉鎖：幽門外...
2011-02-26 -
什么是慢性腸無動力癥?如何治療?
慢性腸無動力癥為常染色體隱性遺傳；也稱為家族慢性腸無動力癥。考慮與腸激素傳遞異常有關，該病不易診斷。患者需要素飲食和胃腸外靜脈營養，據報道服用Cerulein高度興奮腸道，有一定療效。
2011-02-26
