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什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
膈先天性缺損有哪些癥狀？
本病主要有呼吸道和胃腸道兩組癥狀。新生兒表現為急性呼吸困難和紫紺，兒童和成人為輕度慢性呼吸道和胃腸道癥狀。桶狀胸或扁平腹，患側呼吸音消失或聽到腸鳴音。如出現嘔吐癥狀，說明合并腸不全扭轉。
2011-02-27 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19 -
何謂先天性膈疝？有哪些癥狀？
先天性膈疝主要是按疝的位置、大小、疝的內容物和疝入胸內臟器功能的變化而異。胸骨旁裂孔疝因裂孔較小，常在成年后才出現癥狀，主要表現為上腹部隱痛、飽脹不適、食欲不振、消化不良、間歇性便秘和腹脹，上述癥狀...
2011-02-19 -
如何診斷先天性幽門閉鎖？
先天性幽門閉鎖臨床表現：低體重兒、早產兒及羊水過多兒多見，生后有頻繁噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無膽汁，無胎糞排出，上腹部飽滿，常伴有低氯低鉀堿中毒。瓣膜有小孔者可在不同年齡發病。診斷：①依據臨床...
2011-02-26 -
排便不暢警惕先天性巨結腸
寶寶半個月大了，出生以來一直大便排出不暢。出生后前兩天沒有排出胎便，檢查肛門發育正常，醫生指導用肥皂條給寶寶通便，這才排出了較多的胎便，但接下來寶寶仍很少自行排便，需用肥皂條、開塞露等輔助排便，眼...
2011-03-12 -
新生兒腦腫瘤如何與先天性腦腫瘤鑒別?
新生兒腦腫瘤與先天性腦腫瘤不同處在于： ①出生2個月內出現癥狀和體征為先天性腦腫瘤。 ②病理上先天性腦腫瘤為顱咽管瘤、表皮樣瘤、皮樣囊腫、生殖細胞腫瘤。
2011-02-26 -
如何診斷、治療先天性肥厚性幽門狹窄？
依據臨床表現可考慮本病，行幽門B超和消化道造影可確診。治療：手術為唯一方法，手術方式為限期行幽門環肌切開術（可在腹腔鏡下實施）。手術前應行充分術前準備（糾正堿中毒、脫水、營養不良等。）什么是先天性胃...
2011-02-27 -
如何診治先天性肺囊性病?
先天性肺囊性病診斷：胸部X片是診斷的重要手段，而CT、MRI可幫助診斷，最后確診為手術中證實。治療原則為一旦確診，不論年齡大小，應及時手術，術中根據具體情況行囊腫切除或肺段、肺葉切除。手術后可酌情行...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄的診療措施有哪些?
先天性小腸閉鎖與腸狹窄診斷：依據臨床表現及腹部立位x片(提示完全性腸梗阻)應考慮該病可能性，但大多數新生JL腸梗阻表現與之相類似，不易確診，待手術探查證實。一旦確診為先天性小腸閉鎖，應早期手術。
2011-03-01 -
先天性后外側疝怎么治療？
治療上一旦確診，應及時手術。但術前應行適當準備使患兒病情穩定6小時以上，主要指血氣分析指標接近正常或明顯有改進條件下考慮手術。術后處理：給予體位療法、黏稠食物喂養、口服胃腸道動力藥物，大部分可痊愈，...
2011-02-19 -
什么是先天性幽門閉鎖？怎樣分類？
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類： ① 實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。 ② 瓣膜性閉鎖：幽門外...
2011-02-26 -
常見先天性心臟畸形有哪些？
常見先天性心臟病主要包括室間隔缺損，房間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈狹窄，法樂氏四聯征等。這些占先心病的絕大多數，包括合并畸形。
2011-03-01 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄?加么臨床表現?
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形，發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45：1。 臨床表現：①生后胎糞排出正常，多于出生后3~4周出...
2011-02-26 -
如何診斷先天性巨結腸癥？
① X線檢查：于出生后幾天內之腹部X線，若發現大腸脹氣而在直腸內無氣體存在時則要考慮是巨結腸癥。以鋇劑攝影檢查可以看到近端正常之大腸呈現脹大而遠程無神經節之大腸呈現細小收縮狀而有明顯的分界帶，此為X...
2011-02-19 -
如何早期發現寶寶得了先天性心臟病？
患先天性心臟病的寶寶，由于存在病種單一或復雜的不同，臨床表現也各不相同，有的在剛出生的新生兒即發現皮膚、黏膜紫紺，呼吸急促，心力衰竭，如不及時診斷和治療，即會夭折。有的小兒平時無任何癥狀，生長發育正...
2011-02-27 -
如何早期發現先天愚型?
先天愚型的主要特征是特殊面容、生長發育遲緩和智能落后。 ①多為小于胎齡兒或早產，生后活動少； ②頭圍小、短頭，枕扁平；臉圓扁，眼裂小、外上斜、眼球突出、眼距寬，鼻梁低平，嘴小、伸舌，耳小； ③頸短...
2011-02-26 -
先天性心臟病遺傳嗎？
先天性心臟病的病因學目前尚不完全清楚。但隨著目前分子生物學的發展，人們發現遺傳因素在先天性心臟病的發生發展中起一定作用。比如Marfan綜合征其為一常染色顯性遺傳疾病，其基因定位已十分明確，位予15...
2011-02-28 -
什么是先天性消化道重復畸形?分類有哪些?
先天性消化道重復畸形指附著于消化道一側的具有與消化道相同的圓球形或管狀的空腔物。可發生在舌根至肛門的消化道的任何部位。以回腸最多見，其次為食管、盲腸、胃和十二指腸，舌根部最少見。 分類：①囊腫型：分...
2011-02-26 -
如何判斷先天性眼瞼內翻倒睫
眼睛上緣或上眼皮向眼球方向翻轉(下眼皮內翻的多見)，睫毛倒伏到眼球表面，刺激角膜(黑眼球的表層)和球結膜(白眼球的表層)引起流淚。先天性眼瞼內翻倒睫情況也比較多見，一般寶寶會兩眼同時發病。 如何...
2011-03-15
