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先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的?
先天性消化道重復畸形主要癥狀有6種：①腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。②出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物；形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現?
①嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常(常為白色或淡綠色黏液狀)。②黃疽，多為間接膽紅素增高。③產前羊水過多。
2011-02-26 -
先天心臟病手術時機是什么？
學齡前兒童期是手術治療先心病的適合年齡。先天性心臟病的種類很多，也很復雜，嚴重的先天性心臟病不及時治療，早期死亡率較高。一般先天性心臟病中僅有少數類型的先天性心臟病可以自然恢復，有的則隨著年齡的增大...
2011-02-19 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖?
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，x線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-27 -
何謂新生兒壞死性小腸結腸炎?該如何防治?
新生兒壞死性小腸結腸炎以小腸遠端和結腸近端壞死為特點。 多見于早產兒及足月小樣兒，男多于女，大多生后23周內發病。 其主要表現有 ①腹脹，常為首發癥狀； ②嘔吐，帶膽汁或咖啡渣樣物； ③腹瀉...
2011-03-01 -
先天性膽總管囊腫手術方法有哪些？
① 囊腫切除：因手術復雜，創傷較大，易損傷胰管系統，手術死亡率較高，既往很少采用。近年來由于膽道外科的發展，且囊腫惡變率較高，因此囊腫切除術又日益受到重視。 ② 囊腫外引流：是暫時性的手術，由于病情...
2011-02-27 -
小兒患先天性心臟病責任在父母哪一方？
先天性心臟病既然是從娘胎里帶來的，那就與胎內的環境密切相關，或者說，與母體密切相關。如果在懷孕期間（主要是前三個月）母親患了病毒感染，尤其是風疹、腮腺炎、流行性☆禁☆感冒，就很可能造成胎兒心臟畸形，因為心...
2011-02-26 -
什么是先天性胸骨后疝?有什么樣的臨床表現?
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90％。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孔疝，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-03-01 -
什么是先天性后外側疝?它的臨床表現是怎樣的?
先天性后外側疝臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出現明顯的呼吸急促、紫紺甚至呼吸窘迫癥狀，發作往往為陣發性，即在哭吵、喂奶、變動體位時加重。對于24小時內出現嚴重呼吸窘迫者，往往預后差...
2011-02-26 -
新生兒壞死性小腸結腸炎有哪些治療措施？
(1)禁食、胃腸減壓、抗生素抗感染、使用激素（強的松）、支持治療（輸全血等）、使用血管活性藥物（多巴胺等）、補充液體糾酸及其他對癥治療。 (2)經上述治療無效，行手術探查。手術指征為氣腹；液腹；腹膜...
2011-02-27 -
什么是先天性肺囊腫？
原發性的先天性肺囊腫是胚胎時期肺原基發育失常引起的。囊腫的上皮為柱狀或立方狀細胞，常和支氣管相通，發生于下葉居多。有的人在新生兒時期會出現囊腫和支氣管相通，以致呼吸時氣不斷進入囊腫內，造成急速擴大而...
2011-02-19 -
如何診治先天性幽門閉鎖？
臨床表現：低體重兒、早產兒及羊水過多兒多見，生后有頻繁噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無膽汁，無胎糞排出，上腹部飽滿，常伴有低氯低鉀堿中毒。瓣膜有小孔者可在不同年齡發病。 診斷： ① 依據臨床表現。 ...
2011-02-27 -
先天性心臟病的病因有哪些？
大致分內因和外因兩大類。內在因素即遺傳因素，如染色體異常和基因畸變，約4%～5%先天性心臟病是由染色體病引起的。外部因素中較重要的因素為室內，尤其是病毒如風疹，腮腺炎，流行性☆禁☆感冒及柯薩基病毒等。 心...
2011-02-19 -
先天性心臟病有什么危害？
正常情況下，心臟內的血液是沿著一個方向流動的，在有先天性心臟病的情況下，心臟的結構發生了改變'.血流動力學發生了障礙。 首先可以出現機體組織器官供血障礙，造成組織缺氧，影響患兒生長發育； 其次可造成...
2011-03-01 -
有先天性心臟病能打預防針嗎？
先天性心臟病和打預防針沒有直接的關系，只要寶寶身體沒有異常，不是太虛弱。室缺要看缺損大小來決定治療方案，護理中比較重要的是注意不要讓寶寶感冒，因為感冒可以加重心臟疾病，還有可能引起心肌炎。
2011-02-28 -
新生兒結腸的解剖特點及生理功能是什么？
結腸起始于回盲瓣，止于直腸。結腸有4個特征：結腸帶、結腸袋、脂肪垂、腸腔大及腸壁薄。結腸分為盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸、乙狀結腸。結腸的功能為接受經過小腸消化吸收的殘渣和未被完全吸收的少量物質，將...
2011-02-26 -
什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
膈先天性缺損有哪些癥狀？
本病主要有呼吸道和胃腸道兩組癥狀。新生兒表現為急性呼吸困難和紫紺，兒童和成人為輕度慢性呼吸道和胃腸道癥狀。桶狀胸或扁平腹，患側呼吸音消失或聽到腸鳴音。如出現嘔吐癥狀，說明合并腸不全扭轉。
2011-02-27 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19 -
何謂先天性膈疝？有哪些癥狀？
先天性膈疝主要是按疝的位置、大小、疝的內容物和疝入胸內臟器功能的變化而異。胸骨旁裂孔疝因裂孔較小，常在成年后才出現癥狀，主要表現為上腹部隱痛、飽脹不適、食欲不振、消化不良、間歇性便秘和腹脹，上述癥狀...
2011-02-19
