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如何診治先天性肺囊性病?
先天性肺囊性病診斷：胸部X片是診斷的重要手段，而CT、MRI可幫助診斷，最后確診為手術中證實。治療原則為一旦確診，不論年齡大小，應及時手術，術中根據具體情況行囊腫切除或肺段、肺葉切除。手術后可酌情行...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄的診療措施有哪些?
先天性小腸閉鎖與腸狹窄診斷：依據臨床表現及腹部立位x片(提示完全性腸梗阻)應考慮該病可能性，但大多數新生JL腸梗阻表現與之相類似，不易確診，待手術探查證實。一旦確診為先天性小腸閉鎖，應早期手術。
2011-03-01 -
先天性后外側疝怎么治療？
治療上一旦確診，應及時手術。但術前應行適當準備使患兒病情穩定6小時以上，主要指血氣分析指標接近正常或明顯有改進條件下考慮手術。術后處理：給予體位療法、黏稠食物喂養、口服胃腸道動力藥物，大部分可痊愈，...
2011-02-19 -
什么是先天性幽門閉鎖？怎樣分類？
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類： ① 實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。 ② 瓣膜性閉鎖：幽門外...
2011-02-26 -
常見先天性心臟畸形有哪些？
常見先天性心臟病主要包括室間隔缺損，房間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈狹窄，法樂氏四聯征等。這些占先心病的絕大多數，包括合并畸形。
2011-03-01 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄?加么臨床表現?
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形，發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45：1。 臨床表現：①生后胎糞排出正常，多于出生后3~4周出...
2011-02-26 -
如何診斷先天性巨結腸癥？
① X線檢查：于出生后幾天內之腹部X線，若發現大腸脹氣而在直腸內無氣體存在時則要考慮是巨結腸癥。以鋇劑攝影檢查可以看到近端正常之大腸呈現脹大而遠程無神經節之大腸呈現細小收縮狀而有明顯的分界帶，此為X...
2011-02-19 -
如何早期發現寶寶得了先天性心臟病？
患先天性心臟病的寶寶，由于存在病種單一或復雜的不同，臨床表現也各不相同，有的在剛出生的新生兒即發現皮膚、黏膜紫紺，呼吸急促，心力衰竭，如不及時診斷和治療，即會夭折。有的小兒平時無任何癥狀，生長發育正...
2011-02-27 -
先天性心臟病遺傳嗎？
先天性心臟病的病因學目前尚不完全清楚。但隨著目前分子生物學的發展，人們發現遺傳因素在先天性心臟病的發生發展中起一定作用。比如Marfan綜合征其為一常染色顯性遺傳疾病，其基因定位已十分明確，位予15...
2011-02-28 -
什么是先天性消化道重復畸形?分類有哪些?
先天性消化道重復畸形指附著于消化道一側的具有與消化道相同的圓球形或管狀的空腔物。可發生在舌根至肛門的消化道的任何部位。以回腸最多見，其次為食管、盲腸、胃和十二指腸，舌根部最少見。 分類：①囊腫型：分...
2011-02-26 -
如何判斷先天性眼瞼內翻倒睫
眼睛上緣或上眼皮向眼球方向翻轉(下眼皮內翻的多見)，睫毛倒伏到眼球表面，刺激角膜(黑眼球的表層)和球結膜(白眼球的表層)引起流淚。先天性眼瞼內翻倒睫情況也比較多見，一般寶寶會兩眼同時發病。 如何...
2011-03-15 -
先天性膽總管囊腫手術注意要點有哪些？
① 進入腹腔時需正確辨認膽總管囊腫的界限和周圍的解剖關系很重要； ② 吻合口應夠大。囊腫內缺乏上皮性內膜，與腸管吻合后易發生吻合口狹窄或閉塞，達不到膽汁引流的目的。必要對可在吻合處切除少許囊壁再行吻...
2011-02-26 -
伴有先天性心臟病的遺傳性疾病有哪些？
根據遺傳學規律可將此類疾病分成3類： (1)單基因遺傳性心血管疾病是指受一對等位基因控制的遺傳病，根據致病基因所在染色體的位置和性質不同，又分為常染色體顯性(AD)、常染色體隱性(AR)、性染色體顯...
2011-02-19 -
什么是先天性胃壁肌層缺損并穿孔(破裂)?有何臨床表現?
先天性胃壁肌層缺損是新生兒自發性胃穿孔的最常見原因，死亡率極高。病因為胃壁肌層發育缺陷與腹內壓力增高。胃穿孔部位幾乎都在胃底及胃大彎處的胃前壁，以賁門多見。 臨床表現為穿孔前多無明顯臨床癥狀，穿孔多...
2011-02-26 -
應重視新生兒先天性白內障的幾種癥狀
中國醫科大學附屬第二醫院眼科白內障中心負責人肖偉副教授提醒年輕的父母，小兒先天性白內障早期發現，早期治療，有利于幫助患兒盡快恢復視力，在日常生活中，應重視新生兒先天性白內障癥狀的幾種表現。 肖偉...
2011-03-12 -
先天性心臟病會遺傳嗎？
先天性心臟病不一定有遺傳因素，但是某些先天性心臟病兒卻與遺傳有關，不過不一定父母有心臟病，而是父母的染色體中有問題，譬如象21三體綜合征，18三體綜合征，這些有染色體位置改變或異常的都是與遺傳有關的...
2011-02-27 -
什么是先天性消化道重復畸形？分類有哪些？
先天性消化道重復畸形指附著于消化道一側的具有與消化道相同的圓球形或管狀的空腔物。可發生在舌根至肛門的消化道的任何部位。以回腸最多見，其次為食管、盲腸、胃和十二指腸，舌根部最少見。分類： ① 囊腫型：...
2011-02-26 -
先天性食管狹窄如何治療?
先天性食管狹窄治療原則為大多數膜狀蹼或膈中及在食管壁有氣管或支氣管殘存的食管狹窄需要行手術；對于纖維肌性肥厚的食管狹窄則首選球囊擴張術，若效果欠佳，則行手術；對于狹窄段小于3cm的病例，行手術切除狹...
2011-02-26 -
什么是先天性小腸閉鎖與腸狹窄？有何臨床表現？
先天性小腸閉鎖與腸狹窄是一種比較少見的消化道畸形，女性發病率稍低于男性。腸道任何部位均可發生閉鎖或狹窄，但以回腸和空腸下部多見，其次為十二指腸；而腸狹窄以十二指腸多見。一般為單一閉鎖，極少為多發性閉...
2011-02-27 -
先天性水痘癥候群的胎兒有哪些異常問題？
皮膚疤痕（常見于四肢的皮膚）； 眼睛異常：小眼球癥、白內障、脈絡膜網膜炎、眼球震顫； 中樞神經系統異常：鈣化、大腦皮質萎縮、知覺缺損、耳聾、心智運動中樞退化、小腦癥、腦部受傷； 四肢發育不全...
2011-03-13
