-
如何診斷、治療先天性胃壁肌層缺損并穿孔(破裂)?
診斷:根據臨床表現、體檢、結合腹部X立位片(顯示氣腹、胃泡消失、膈肌抬高、二側膈肌升高及腸管向中央集中但充氣正常)可診斷為胃穿孔,是否為胃壁肌層缺損由手術探查證實。治療:一旦發現為消化道穿孔,應急診...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄的診療措施有哪些?
診斷:依據臨床表現及腹部立位X片(提示完全性腸梗阻)應考慮該病可能性.但大多數新生兒腸梗阻表現與之相類似,不易確診,待手術探查證實。一旦確診為小腸閉鎖,應早期手術。
2011-02-19 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄?有什么臨床表現?
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形,發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸,以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45:1。 臨床表現: ① 生后胎糞排出正常,多于出生后3~4...
2011-02-19 -
什么是先天性小腸閉鎖與腸狹窄?有何臨床表現?
先天性小腸閉鎖與腸狹窄是一種比較少見的消化道畸形,女性發病率稍低于男性。腸道任何部位均可發生閉鎖或狹窄,但以回腸和空腸下部多見,其次為十二指腸;而腸狹窄以十二指腸多見。一般為單一閉鎖,極少為多發性閉...
2011-02-26 -
如何治療膈先天性缺損?
此病確定診斷后盡早手術,以經腹修補缺損為佳。因患兒常合并其他畸形,肺發育不良被公認為致死的原因,因疝修補不能消除肺發育不良、肺小動脈阻力增加及肺高壓等病理改變。
2011-03-01 -
目前有哪幾種先天性心臟病可采用介入性治療?
近年來先心病的介入性治療有了長足的進展,_些方法已獲得廣泛的臨床應用,有些方法尚須做進一步研究。目前治療先心病的介入性導管術有: ① 球囊房隔造口術,用于治療嬰兒完全性大動脈轉位等嚴重心臟病的姑息手...
2011-02-22 -
什么是先天性食管狹窄與繼發性食管狹窄?
真性先天性食管狹窄十分罕見,大多數為繼發性食管狹窄,由炎癥(胃食管返流)引起。真性食管狹窄分為3種類型: ① 膜狀蹼或膈; ② 纖維肌性肥厚; ③ 在食管壁中有氣管或支氣管殘存。 臨床表現為先天性和...
2011-02-27 -
先天性心臟病的表現有哪些?如何診斷?
先天性心臟病(簡稱先心病)是新生兒期最常見的畸形。 目前國內外對先心病的診斷、治療已取得重大進展。 臨床癥狀取決于分流量大小,分流量小者可無癥狀,分流量大者可有氣促、多汗、喂養困難、消瘦、心率加...
2011-02-26 -
如何診斷膈先天性缺損?
X線表現為心臟縱隔右移,左胸內多個充氣腸袢,腹腔充氣腸袢減少。右側缺損可見缺肝征。鋇餐檢查可加重腸梗阻,盡可能少用。
2011-02-19 -
先天性心臟病有哪些癥狀和表現?
根據各類先天性心臟病的血流動力學及解剖特點及分流方向分為3類,并分別敘述其主要癥狀和表現。第一種左心向右心分流組在臨床上常有以下癥狀及表現: ① 呼吸急促:在新生兒或嬰兒時期,發現患兒因饑餓迫不及待...
2011-02-27 -
先天性缺損是怎么回事?
多見于胸腹膜裂孔處,胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。Bo-chdalek在1848年首次報告,以嬰幼兒多見,男性多于女性。發病率占活嬰的1/4000,左側占90%,右側由于有肝臟保護或胚胎期膈的右側比左側...
2011-02-19 -
先天性后外側疝怎么治療?
先天性后外側疝治療上一旦確診,應及時手術。但術前應行適當準備使患兒病情穩定6小時以上,主要指血氣分析指標接近正常或明顯有改進條件下考慮手術。術后處理:給予體位療法、黏稠食物喂養、口服胃腸道動力藥物;...
2011-02-26 -
如何診斷、治療先天性腸旋轉不良?
依據臨床表現及體檢,拍腹部立位片提示不全性腸梗阻,胃、十二指腸擴張。行鋇劑灌腸提示回盲部位置異常,上消化道造影提示小腸位置異常。腹部彩超提示腸系膜上動脈(SMA)與腸系膜上靜脈異常有助診斷。治療上一...
2011-02-26 -
解讀嬰兒先天性膽總管囊腫
先天性膽總管囊腫男女發病率為1∶4 陣發性上腹痛、右上腹腫塊和黃疸是先天性膽總管囊腫的三大典型癥狀,家長應仔細甄別,發現異常及時帶孩子就醫。 近日,一名出生不到兩個月的女嬰因患先天性膽總管囊腫...
2011-03-04 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
診斷較困難,確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療,手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現急性梗阻伴嚴重小腸...
2011-02-27 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
先天性巨結腸同源病診斷較困難,確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療,手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期:①代償期:偶有腸道功能失調。②亞代償期:主要癥狀為間斷性便秘,多于2歲后出現。③失代償期:特點...
2011-03-01 -
什么是先天性膽道閉鎖(BA)?有哪些臨床表現?
先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疸的最常見疾病,特點為肝外膽道不同的缺如o女性發病率稍高于男性。分為可治型與不可治型。臨床表現多發生在足月嬰兒,出生后l~2周黃疸不明顯。往往2~3周黃疸逐...
2011-02-28 -
什么是先天性肝纖維化?
肝纖維化是肝細胞壞死或損傷后常見的反應,纖維化可以由多種因素引起。任何破壞肝臟內環境穩定的過程,尤其是炎癥,毒性損害,肝血流改變,肝臟感染(病毒,細菌,真菌,寄生蟲)等。
2011-02-26 -
孩子患先天性心臟病與母親有關嗎?
孩子先天性心臟病(簡稱先心病)的發生是在胎兒期形成的,因此,母親是負有一定責任的。因為,胎兒心血管的發育在胚胎期的第三周就已開始。最初的心臟是一根縱直的管道,以后隨著胚胎的發育逐漸形成心房、心室和大...
2011-03-01
-
1回答
五個多月前做了婦科微創手術,原因是因為雙側卵巢有先天性畸胎瘤,左側卵巢有一囊腫,手術後月經恢復正常
-
1回答
寶寶在肚子五個月產前篩查說可能先天性神經管畸形但沒確診
-
1回答
醫生,請問,酒後受孕,懷孕頭一個月多次飲酒,是導致先天性畸形,先天性智力底下的主要原因,那我已經做
-
1回答
我家小孩有先天性喉軟骨發育不良,還有生殖器畸形可以打預防針嗎?
-
1回答
流感會導致先天性心臟病嗎?會導致胎兒畸形嗎?
-
1回答
1歲小孩胸口突出醫生說是先天性畸形挨不挨緊
-
1回答
存在先天性的輸卵管畸形嗎?
-
2回答
小孩腳後跟有點短是先天性足畸形嗎?如果去掛號,是掛什麼科?
-
1回答
7歲兒童L4.5椎體先天性畸形怎樣治
-
1回答
耳朵先天性畸形,有附耳,耳道窄,多大動…