-
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期：①代償期：偶有腸道功能失調。②亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。③失代償期：特點...
2011-03-01 -
什么是先天性膽道閉鎖(BA)?有哪些臨床表現？
先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疸的最常見疾病，特點為肝外膽道不同的缺如o女性發病率稍高于男性。分為可治型與不可治型。臨床表現多發生在足月嬰兒，出生后l～2周黃疸不明顯。往往2～3周黃疸逐...
2011-02-28 -
什么是先天性肝纖維化？
肝纖維化是肝細胞壞死或損傷后常見的反應，纖維化可以由多種因素引起。任何破壞肝臟內環境穩定的過程，尤其是炎癥，毒性損害，肝血流改變，肝臟感染（病毒，細菌，真菌，寄生蟲）等。
2011-02-26 -
孩子患先天性心臟病與母親有關嗎？
孩子先天性心臟病（簡稱先心病）的發生是在胎兒期形成的，因此，母親是負有一定責任的。因為，胎兒心血管的發育在胚胎期的第三周就已開始。最初的心臟是一根縱直的管道，以后隨著胚胎的發育逐漸形成心房、心室和大...
2011-03-01 -
心臟有雜音是否就是先天性心臟病？
一般說來，如果血液在心臟的各部分之間流得太快或者力量太大，而使心臟壁或大血管壁發生振動，就會產生雜音。此外，心臟各部分之間的正常通道變得太狹窄，或者心臟存在不正常的通道，那么在血液流經時就會產生異常...
2011-03-01 -
先天性膈疝如何治療？
先天性膈疝一旦明確診斷，應盡早施行手術治療，以免日久形成粘連或并發腸梗阻或腸絞窄。嬰幼兒病人術前應放置胃腸減壓管，以免麻醉和手術過程中肺部進一步受壓而導致嚴重通氣功能障礙。胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正...
2011-02-19 -
新生兒腦腫瘤如何與先天性腦腫瘤鑒別？
新生兒腦腫瘤與先天性腦腫瘤不同處在于： ① 出生2個月內出現癥狀和體征為先天性腦腫瘤。 ② 病理上先天性腦腫瘤為顱咽管瘤、表皮樣瘤、皮樣囊腫、生殖細胞腫瘤。
2011-02-19 -
如何診斷、治療先天性肥厚性幽門狹窄?
依據臨床表現可考慮本病，行幽門B超和消化道造影可確診。治療：手術為唯一方法，手術方式為限期行幽門環肌切開術(可在腹腔鏡下實施)。手術前應行充分術前準備(糾正堿中毒、脫水、營養不良等。)
2011-02-27 -
如何診斷、治療先天性腸旋轉不良？
依據臨床表現及體檢，拍腹部立位片提示不全性腸梗阻，胃、十二指腸擴張。行鋇劑灌腸提示回盲部位置異常，上消化道造影提示小腸位置異常。腹部彩超提示腸系膜上動脈( SMA)與腸系膜上靜脈異常有助診斷。治療上...
2011-02-26 -
如何診斷治療先天性骨后疝？
當臨床上出現哭吵不適，合并呼吸困難，x片提示胸骨后有充氣影均應考慮本病。主要通過消化道造影確診。在鋇餐透視下拍側臥位片，更清楚。治療：一旦確診，及時手術。
2011-03-01 -
如何治療先天性巨結腸癥？
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-02-19 -
先天性膽道閉鎖如何診斷治療？
診斷： ① 依據臨床表現及實驗室檢查（肝功能提示膽紅素增高，尤其以直接膽紅素為主），可明確為膽道梗阻。 ② 行肝臟B超及肝膽系MRI可幫助診斷。 ③ 應與其他原因導致的黃疸相鑒別。如新生兒黃疸持續2...
2011-02-19 -
嬰兒先天性腸梗堵的原因與治療
腸管內或腸管外的病變引起腸內容物通過障礙，就叫腸梗阻。引起腸梗阻的原因有兩大類，一類叫機械性腸梗阻，多由于腸閉鎖，腸狹窄，腸粘連，腸腫瘤，腸套疊，腸扭轉等原因所致。另一類叫功能性腸梗阻，多由于消化不...
2011-02-27 -
先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的?
先天性消化道重復畸形主要癥狀有6種：①腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。②出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物；形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現?
①嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常(常為白色或淡綠色黏液狀)。②黃疽，多為間接膽紅素增高。③產前羊水過多。
2011-02-26 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖?
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，x線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術方法有哪些？
① 囊腫切除：因手術復雜，創傷較大，易損傷胰管系統，手術死亡率較高，既往很少采用。近年來由于膽道外科的發展，且囊腫惡變率較高，因此囊腫切除術又日益受到重視。 ② 囊腫外引流：是暫時性的手術，由于病情...
2011-02-27 -
小兒患先天性心臟病責任在父母哪一方？
先天性心臟病既然是從娘胎里帶來的，那就與胎內的環境密切相關，或者說，與母體密切相關。如果在懷孕期間（主要是前三個月）母親患了病毒感染，尤其是風疹、腮腺炎、流行性☆禁☆感冒，就很可能造成胎兒心臟畸形，因為心...
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
什么是先天性胸骨后疝?有什么樣的臨床表現?
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90％。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孔疝，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-03-01
-
1回答
先天性代謝缺陷血篩查和尿篩查。
-
2回答
高齡孕婦怎樣避免先天性缺陷兒？
-
2回答
孩子現在兩周歲是先天性室缺五月份複查的
-
2回答
新生兒檢查出先天性巨結腸，一開始在醫院…
-
1回答
你好！我女兒小時候檢查有先天性巨結腸，
-
1回答
懷疑先天性巨結腸，現在在家裡自己灌腸，…
-
2回答
新生嬰兒20天先天性心臟發育不完全
-
1回答
我兒子先天性齶裂剛開始的時候吃奶粉會嗆…
-
1回答
你好，我家寶寶26個月了有先天性巨結腸
-
1回答
先天性心臟病房間隔缺損右房室增大7MM