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導致兒童缺陷的兩大禍首
近日，陜西省人口計生委公布，我省新生兒每年出生缺陷發生數在5000例左右。專家指出，由于遺傳、環境、生物、化學、物理、藥物及其他一些因素影響，可以導致胎兒在母親體內...
2012-06-27 -
溫州孕婦六次產檢未檢測出胎兒缺陷 向醫院索賠
2010年，陳凱的妻子若非（化名）懷孕后到溫州蒲城衛生院登記，并按衛生院要求進行了6次產前檢查，均未發現異常。2010年10月6日，若非產下女兒欣欣。可醫生卻告知，欣欣腹部有裂縫，后孩子被診斷為先...
2012-05-11 -
孕期先天血氣足，寶寶后天易養
孕婦吃得好，寶寶先天好合理增重。不胖不瘦 俗話說，“孕婦一人吃，補兩人”。不少孕婦總會拼命吃，以為吃多點，營養就會好一點，小孩就會長得壯一點，聰明一點。殊不知，營養過剩可引起一連串的不良后果：孕婦...
2012-03-08 -
孕前補碘預防出生缺陷
孕前和孕早期還應該補充一種微量元素——碘。婦女圍孕期和孕早期碘缺乏均可增加新生兒將來發生克汀病的危險性。 碘是人體必需的微量元素之一。 多食海產品預防出生缺陷 孕前和孕早期還應該補充一種微...
2012-05-28 -
兔唇，寶寶最常見的先天畸形
我們俗稱的“兔唇”即唇腭裂，唇腭裂畸形已經成為先天性畸形中最為常見的病癥之一。其發生率為0.182%。唇腭裂的主要表現有：1.唇裂(單側或雙側)，即單純的唇部裂開。2.腭裂，上顎部裂開。3.唇及腭...
2011-03-10 -
什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類：①實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。②瓣膜性閉鎖：幽門外形正常，...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖？
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，X線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-19 -
如何診斷治療先天性胸骨后疝？
當臨床上出現哭吵不適，合并呼吸困難，X片提示胸骨后有充氣影均應考慮本病。主要通過消化道造影確診。在鋇餐透視下拍側臥位片，更清楚。 治療：一旦確診，及時手術。
2011-02-19 -
什么是先天性后外側疝？它的臨床表現是怎樣的？
先天性后外側疝又稱為胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝。指腹腔內臟器通過后外側裂孔疝入胸腔。80%85%發生在左側，偶可發生在雙側，大部分無疝囊。 臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術適應證有哪些？
凡診斷先天性膽總管囊腫，出現癥狀的病人都應手術治療。若病人一般情況較好，元明顯感染，囊壁與周圍粘連不重者，尤其經膽道造影有胰膽管畸形、胰液反流，進而可能形成肝內、外膽管擴張癥者，應作膽總管囊腫切除術。
2011-02-26 -
先天性心臟病怎樣手術治療？
少數家長缺乏對先天性心臟病認識，一聽說小孩得了先天性心臟病往往顯得不知所措，其實不必擔心。因為只要做好早期診斷，及時治療，大部分先天性心臟病可以治愈，和正常人一樣生活、工作。治療先心病的根本辦法是施...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
什么是先天性食管閉鎖?如何分型?
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-26 -
先天性肺囊性病的病理和分類怎樣？
先天性肺囊性病是在胚胎期發育過程中，因為肺的萌芽分支發育畸形導致，過去稱為先天性肺囊腫。分為支氣管源性囊腫和肺實質性囊腫。而先天性肺大泡和隔離肺均為肺囊性病的特殊類型。隔離肺是與正常肺組織無關的肺內...
2011-02-28 -
先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的？
主要癥狀有6種： ① 腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。 ② 出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物，形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致出血。 ③ ...
2011-03-01 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現？
① 嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常（常為白色或淡綠色黏液狀）。 ② 黃疸，多為間接膽紅素增高。 ③ 產前羊水過多。
2011-02-27 -
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的表現如何?
甲狀腺功能減退癥簡稱甲低，有原發、繼發之分，但兒科多數為原發，是由甲狀腺先天性缺陷或母孕期飲食中缺碘所致。 其癥狀輕重程度不一，主要特點為智能落后，生長遲緩，生理功能低下等；患兒常胎便排出延遲、腹...
2011-03-01 -
先天性膽總管囊腫的病因有哪些？
先天性膽總管囊腫患兒除膽總管外，常常合并胰膽合流異常，致胰管和膽總管匯合于十二指腸的壁外，二者匯合后的共同管變長。71.8%患兒合并共同管開口向十二指腸遠端異位（即十二指腸乳☆禁☆頭位于其第三段和第四段）...
2011-02-19
