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先天性馬蹄內翻足與斜頸
先天性斜頸 病因：不完全清楚，目前有以下幾種學說。1 供血不足。2產傷出血。3先天性畸形：胸鎖乳突肌纖維化，作為全身性畸形的一部分，常合并其他畸形的存在。 診斷 1、生后7-10天一側胸鎖乳...
2012-06-04 -
寶寶囟門閉合晚怎么辦？
劉遂謙 新世紀兒童醫院臨床營養師 網友：我家寶寶男孩,13個月,身高76.5厘米,體重18斤多點,頭圍47.囟門還沒有閉合.牙齒6顆.晚上睡覺不是很安穩.別的東西都吃就是主食不喜歡吃.每餐飯都...
2012-03-09 -
寶寶便秘、肛門息肉怎么辦
網友：男寶寶，1歲3個月大，奶粉加輔食喂養。 1周歲時患支氣管炎，吃了些藥好了，1周歲2個月時急性腸炎和消化不良，通過輸液...
2012-06-24 -
孕期先天血氣足，寶寶后天易養
孕婦吃得好，寶寶先天好合理增重。不胖不瘦 俗話說，“孕婦一人吃，補兩人”。不少孕婦總會拼命吃，以為吃多點，營養就會好一點，小孩就會長得壯一點，聰明一點。殊不知，營養過剩可引起一連串的不良后果：孕婦...
2012-03-08 -
膽道閉鎖如何治療？
治療方法為手術治療。手術前檢查肝功能、凝血功能。注射維生素K1，一般用Kasai手術治療。手術成功率與年齡有關，年齡越小，成功率越高，病人如超過3個月大，通常這手術不會成功，要考慮換肝。另外，與成功...
2011-02-27 -
兔唇，寶寶最常見的先天畸形
我們俗稱的“兔唇”即唇腭裂，唇腭裂畸形已經成為先天性畸形中最為常見的病癥之一。其發生率為0.182%。唇腭裂的主要表現有：1.唇裂(單側或雙側)，即單純的唇部裂開。2.腭裂，上顎部裂開。3.唇及腭...
2011-03-10 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
如何診斷治療先天性胸骨后疝？
當臨床上出現哭吵不適，合并呼吸困難，X片提示胸骨后有充氣影均應考慮本病。主要通過消化道造影確診。在鋇餐透視下拍側臥位片，更清楚。 治療：一旦確診，及時手術。
2011-02-19 -
什么是先天性后外側疝？它的臨床表現是怎樣的？
先天性后外側疝又稱為胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝。指腹腔內臟器通過后外側裂孔疝入胸腔。80%85%發生在左側，偶可發生在雙側，大部分無疝囊。 臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術適應證有哪些？
凡診斷先天性膽總管囊腫，出現癥狀的病人都應手術治療。若病人一般情況較好，元明顯感染，囊壁與周圍粘連不重者，尤其經膽道造影有胰膽管畸形、胰液反流，進而可能形成肝內、外膽管擴張癥者，應作膽總管囊腫切除術。
2011-02-26 -
先天性心臟病怎樣手術治療？
少數家長缺乏對先天性心臟病認識，一聽說小孩得了先天性心臟病往往顯得不知所措，其實不必擔心。因為只要做好早期診斷，及時治療，大部分先天性心臟病可以治愈，和正常人一樣生活、工作。治療先心病的根本辦法是施...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
先天性肺囊性病的病理和分類怎樣？
先天性肺囊性病是在胚胎期發育過程中，因為肺的萌芽分支發育畸形導致，過去稱為先天性肺囊腫。分為支氣管源性囊腫和肺實質性囊腫。而先天性肺大泡和隔離肺均為肺囊性病的特殊類型。隔離肺是與正常肺組織無關的肺內...
2011-02-28 -
先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的？
主要癥狀有6種： ① 腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。 ② 出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物，形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致出血。 ③ ...
2011-03-01 -
肛門和直腸畸形的臨床表現有哪些?
肛門和直腸畸形臨床表現：無瘺管的患兒表現為正常肛門位置無肛門，伴有低位腸梗阻癥狀和體征，如腹脹、停止排氣便、嘔吐，嘔吐物初為膽汁樣物，后可為糞汁樣物。而部分瘺管較大的患兒由于排便尚可，可無明顯的不適...
2011-02-26 -
什么是肛門和直腸畸形?有哪些類型?
肛門和直腸畸形占先天性消化道畸形首位。表現為直腸和肛門發育異常(閉鎖或狹窄)，伴瘺管形成。 分類：與4個因素(性別、畸形位置與恥骨直腸肌的關系、有無合并瘺管形成、閉鎖或狹窄)有關。有高位畸形、中間位...
2011-03-01 -
什么是氣管閉鎖？有哪些癥狀？
由于氣管和喉頭在胚胎的發育上是分開的，所以氣管閉鎖往往是從聲門以下，大約環狀軟骨的位置變成盲端。而遠程的氣管或甚至只有單側的支氣管，則連到中段或下端的食道。出生后就發紺，往往在產房時就須用氣管插管急...
2011-02-26 -
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的表現如何?
甲狀腺功能減退癥簡稱甲低，有原發、繼發之分，但兒科多數為原發，是由甲狀腺先天性缺陷或母孕期飲食中缺碘所致。 其癥狀輕重程度不一，主要特點為智能落后，生長遲緩，生理功能低下等；患兒常胎便排出延遲、腹...
2011-03-01 -
先天性膽總管囊腫的病因有哪些？
先天性膽總管囊腫患兒除膽總管外，常常合并胰膽合流異常，致胰管和膽總管匯合于十二指腸的壁外，二者匯合后的共同管變長。71.8%患兒合并共同管開口向十二指腸遠端異位（即十二指腸乳☆禁☆頭位于其第三段和第四段）...
2011-02-19
