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新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的表現如何?
甲狀腺功能減退癥簡稱甲低，有原發、繼發之分，但兒科多數為原發，是由甲狀腺先天性缺陷或母孕期飲食中缺碘所致。 其癥狀輕重程度不一，主要特點為智能落后，生長遲緩，生理功能低下等；患兒常胎便排出延遲、腹...
2011-03-01 -
膽道擴張癥分幾類?
(1)1型：肝外膽管呈囊狀擴張，肝內膽管正常。 (2)Ⅱ型膽總管呈憩室樣擴張。 (3)Ⅲ型膽總管遠端呈憩室樣擴張。 (4)Ⅳ型肝內外膽管擴張。 (5)V型肝內膽管擴張，肝外膽管正常。又稱為Carol...
2011-02-26 -
先天性膽總管囊腫的病因有哪些？
先天性膽總管囊腫患兒除膽總管外，常常合并胰膽合流異常，致胰管和膽總管匯合于十二指腸的壁外，二者匯合后的共同管變長。71.8%患兒合并共同管開口向十二指腸遠端異位（即十二指腸乳☆禁☆頭位于其第三段和第四段）...
2011-02-19 -
如何診斷、治療先天性胃壁肌層缺損并穿孔(破裂)?
先天性胃壁肌層缺損診斷：根據臨床表現、體檢、結合腹部X立位片(顯示氣腹、胃泡消失、膈肌抬高、二側膈肌升高及腸管向中央集中但充氣正常)可診斷為胃穿孔，是否為胃壁肌層缺損由手術探查證實。 治療：一旦發現...
2011-03-01 -
提防小兒先天性白內障
如果您的孩子在出生后幾個月被懷疑看不清眼前的東西，那您最好及時帶他到醫院診斷，因為他可能是患上了小兒先天性白內障，占1/3的兒童患者是因此致盲的。 病例：家住在豐臺區的荊童（化名）出生后4個月時...
2011-03-04 -
先天性肺囊性病的病理和分類怎樣?
先天性肺囊性病是在胚胎期發育過程中，因為肺的萌芽分支發育畸形導致，過去稱為先天性肺囊腫i分為支氣管源性囊腫和肺實質性囊腫；而先天性肺大泡和隔離肺均為肺囊性病的特殊類型。隔離肺是與正常肺組織無關的肺內...
2011-02-27 -
先天性腸旋轉不良是什么?其病理分類、臨床表現怎樣?
先天性腸旋轉不良是指在胚胎期腸旋轉及系膜固定過程中出現變化或停頓，導致中腸旋轉不良，出現腸梗阻的一種疾病。往往合并其他畸形，如臍膨出、腹裂、膈疝等。病理分類為：①腸完全未旋轉；②中腸不旋轉；③腸旋轉...
2011-02-26 -
指腸閉鎖與狹窄的病理分類是什么？有哪些臨床表現?
十二指腸閉鎖與狹窄病理分類： ① 十二指腸閉鎖但腸壁連續； ② 十二指腸閉鎖且兩盲端間有纖維索條連續； ③ 十二指腸閉鎖且兩盲端分離； ④ 十二指腸隔膜閉鎖，最為多見； ⑤ 十二指腸管狀狹窄； 十二...
2011-02-19 -
肛門閉鎖癥的診斷方法有哪些？
(1)檢查病人的肛門會陰處可看出沒有肛門開口或者有小于正常的開口位于會陰、陰☆禁☆道或前庭。沒有瘺管和體外相通的病人則會有較明顯腸阻塞的現象。 (2)部分沒有瘺管的病人需于出生后24小時照倒立姿勢的腹部X...
2011-03-01 -
如何診斷、治療先天性胃壁肌層缺損并穿孔（破裂）?
診斷：根據臨床表現、體檢、結合腹部X立位片（顯示氣腹、胃泡消失、膈肌抬高、二側膈肌升高及腸管向中央集中但充氣正常）可診斷為胃穿孔，是否為胃壁肌層缺損由手術探查證實。治療：一旦發現為消化道穿孔，應急診...
2011-02-27 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄？有什么臨床表現？
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形，發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45：1。 臨床表現： ① 生后胎糞排出正常，多于出生后3~4...
2011-02-19 -
如何治療膈先天性缺損？
此病確定診斷后盡早手術，以經腹修補缺損為佳。因患兒常合并其他畸形，肺發育不良被公認為致死的原因，因疝修補不能消除肺發育不良、肺小動脈阻力增加及肺高壓等病理改變。
2011-03-01 -
目前有哪幾種先天性心臟病可采用介入性治療？
近年來先心病的介入性治療有了長足的進展，_些方法已獲得廣泛的臨床應用，有些方法尚須做進一步研究。目前治療先心病的介入性導管術有： ① 球囊房隔造口術，用于治療嬰兒完全性大動脈轉位等嚴重心臟病的姑息手...
2011-02-22 -
什么是先天性食管狹窄與繼發性食管狹窄?
真性先天性食管狹窄十分罕見，大多數為繼發性食管狹窄，由炎癥（胃食管返流）引起。真性食管狹窄分為3種類型： ① 膜狀蹼或膈； ② 纖維肌性肥厚； ③ 在食管壁中有氣管或支氣管殘存。 臨床表現為先天性和...
2011-02-27 -
先天性心臟病的表現有哪些?如何診斷?
先天性心臟病(簡稱先心病)是新生兒期最常見的畸形。 目前國內外對先心病的診斷、治療已取得重大進展。 臨床癥狀取決于分流量大小，分流量小者可無癥狀，分流量大者可有氣促、多汗、喂養困難、消瘦、心率加...
2011-02-26 -
如何治療肛門閉鎖癥?
治療肛門閉鎖癥的要點在于重建正常的肛門開口，并保存其大便自制力。 (1)低位型肛門閉鎖癥合并有異常之開口于會陰、前庭者，如有開口狹窄之情形，于出生后可予先擴張，則病人可以正常的排泄，等數個月后再行肛...
2011-03-01 -
如何診斷膈先天性缺損？
X線表現為心臟縱隔右移，左胸內多個充氣腸袢，腹腔充氣腸袢減少。右側缺損可見缺肝征。鋇餐檢查可加重腸梗阻，盡可能少用。
2011-02-19 -
先天性心臟病有哪些癥狀和表現？
根據各類先天性心臟病的血流動力學及解剖特點及分流方向分為3類，并分別敘述其主要癥狀和表現。第一種左心向右心分流組在臨床上常有以下癥狀及表現： ① 呼吸急促：在新生兒或嬰兒時期，發現患兒因饑餓迫不及待...
2011-02-27 -
先天性缺損是怎么回事？
多見于胸腹膜裂孔處，胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。Bo-chdalek在1848年首次報告，以嬰幼兒多見，男性多于女性。發病率占活嬰的1/4000，左側占90%，右側由于有肝臟保護或胚胎期膈的右側比左側...
2011-02-19 -
先天性后外側疝怎么治療?
先天性后外側疝治療上一旦確診，應及時手術。但術前應行適當準備使患兒病情穩定6小時以上，主要指血氣分析指標接近正常或明顯有改進條件下考慮手術。術后處理：給予體位療法、黏稠食物喂養、口服胃腸道動力藥物；...
2011-02-26
