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患腸炎，家庭護理很重要
腸炎，是嬰幼兒最為常見的疾病，也是感冒時容易發作的并發癥。患腸炎的寶寶臨床表現為較重的腹瀉，稀水樣便，每日3～30次不等。有時還伴有呼吸道癥狀。如咽炎、鼻炎、咳嗽等，嚴重時還會出現不同程度的脫水征...
2012-03-08 -
夏季防小兒腸炎的著手點
夏季到來，小兒腸炎發病也開始增多。小兒腸炎是由各種不同病原微生物引起的腸道內感染，細菌性腸炎多發。其臨床表現輕型以胃腸道癥狀為主，表現為大便次數增多，水分增多，呈稀便、蛋花樣便、水樣便或黏液膿血...
2012-03-12 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現？
① 嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常（常為白色或淡綠色黏液狀）。 ② 黃疸，多為間接膽紅素增高。 ③ 產前羊水過多。
2011-02-27 -
什么是小左結腸綜合征？診斷治療是怎樣的？
小左結腸綜合征的原因不明，考慮可能與患兒合并低血糖（抑制降結腸和乙狀結腸的運動功能）和高血糖素（導致迷走神經的興奮性抑制）有關。 (1)臨床表現：①患兒母親多為糖尿病患者。②生后2448小時無胎糞排...
2011-02-22 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄的診療措施有哪些？
診斷：依據臨床表現及腹部立位X片（提示完全性腸梗阻）應考慮該病可能性．但大多數新生兒腸梗阻表現與之相類似，不易確診，待手術探查證實。一旦確診為小腸閉鎖，應早期手術。
2011-02-19 -
什么是先天性小腸閉鎖與腸狹窄?有何臨床表現?
先天性小腸閉鎖與腸狹窄是一種比較少見的消化道畸形，女性發病率稍低于男性。腸道任何部位均可發生閉鎖或狹窄，但以回腸和空腸下部多見，其次為十二指腸；而腸狹窄以十二指腸多見。一般為單一閉鎖，極少為多發性閉...
2011-02-26 -
新生兒結腸的解剖特點及生理功能是什么?
結腸起始于回盲瓣，止于直腸。結腸有4個特征：結腸帶、結腸袋、脂肪垂、腸腔大及腸壁薄。結腸分為盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸、乙狀結腸。結腸的功能為接受經過刀、腸消化吸收的殘渣和未被完全吸收的少量物質，...
2011-02-26 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療？
診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療（擴肛、飲食調理）。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現急性梗阻伴嚴重小腸...
2011-02-27 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
先天性巨結腸同源病診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期：①代償期：偶有腸道功能失調。②亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。③失代償期：特點...
2011-03-01 -
結腸冗長癥如何診斷治療？
診斷主要依靠鋇劑灌腸檢查，并根據臨床表現，判斷臨床分期。治療上多數經非手術治療可以痊愈。非手術治療方法為排便訓練、飲食療法和藥物、擴肛療法。若經保守治療后，癥狀仍進行性加重可行手術，手術方法同巨結腸...
2011-02-27 -
如何治療先天性巨結腸癥？
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-02-19 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現?
①嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常(常為白色或淡綠色黏液狀)。②黃疽，多為間接膽紅素增高。③產前羊水過多。
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
先天性巨結腸癥的預后怎樣？
巨結腸癥的病人如無合并有其他嚴重的先天性疾病，則其手術后可以和正常的嬰兒一樣獲得良好的發育和成長。確定性手術之成功率約為80%以上。手術后早期并發癥包括傷口感染、吻合處泄漏、骨盆腔膿瘍、腸炎及腸阻塞...
2011-02-27 -
新生兒便秘與先天性巨結腸
“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。 據統計，5000個新生兒中就會有一人患此病。嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出，或僅有少量胎糞排出，并伴有腹脹...
2011-03-13 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19
