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先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
先天性巨結腸同源病診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期：①代償期：偶有腸道功能失調。②亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。③失代償期：特點...
2011-03-01 -
結腸冗長癥如何診斷治療？
診斷主要依靠鋇劑灌腸檢查，并根據臨床表現，判斷臨床分期。治療上多數經非手術治療可以痊愈。非手術治療方法為排便訓練、飲食療法和藥物、擴肛療法。若經保守治療后，癥狀仍進行性加重可行手術，手術方法同巨結腸...
2011-02-27 -
什么是新生兒壞死性小腸結腸炎？
新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)是新生兒期多種原因所致的小腸、結腸的廣泛或局限性壞死，以腹脹、嘔吐、便血為表現的一種疾病。多見于早產兒尤其是極低體重兒。新生兒壞死性小腸結腸炎有哪些臨床表現？臨床表現...
2011-02-19 -
如何治療先天性巨結腸癥？
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-02-19 -
何謂新生兒壞死性小腸結腸炎?該如何防治?
新生兒壞死性小腸結腸炎以小腸遠端和結腸近端壞死為特點。 多見于早產兒及足月小樣兒，男多于女，大多生后23周內發病。 其主要表現有 ①腹脹，常為首發癥狀； ②嘔吐，帶膽汁或咖啡渣樣物； ③腹瀉...
2011-03-01 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
新生兒壞死性小腸結腸炎有哪些治療措施？
(1)禁食、胃腸減壓、抗生素抗感染、使用激素（強的松）、支持治療（輸全血等）、使用血管活性藥物（多巴胺等）、補充液體糾酸及其他對癥治療。 (2)經上述治療無效，行手術探查。手術指征為氣腹；液腹；腹膜...
2011-02-27 -
新生兒便秘與先天性巨結腸
“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。 據統計，5000個新生兒中就會有一人患此病。嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出，或僅有少量胎糞排出，并伴有腹脹...
2011-03-13 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19 -
新生兒結腸的解剖特點及生理功能是什么？
結腸起始于回盲瓣，止于直腸。結腸有4個特征：結腸帶、結腸袋、脂肪垂、腸腔大及腸壁薄。結腸分為盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸、乙狀結腸。結腸的功能為接受經過小腸消化吸收的殘渣和未被完全吸收的少量物質，將...
2011-02-26 -
排便不暢警惕先天性巨結腸
寶寶半個月大了，出生以來一直大便排出不暢。出生后前兩天沒有排出胎便，檢查肛門發育正常，醫生指導用肥皂條給寶寶通便，這才排出了較多的胎便，但接下來寶寶仍很少自行排便，需用肥皂條、開塞露等輔助排便，眼...
2011-03-12 -
如何診斷先天性巨結腸癥？
① X線檢查：于出生后幾天內之腹部X線，若發現大腸脹氣而在直腸內無氣體存在時則要考慮是巨結腸癥。以鋇劑攝影檢查可以看到近端正常之大腸呈現脹大而遠程無神經節之大腸呈現細小收縮狀而有明顯的分界帶，此為X...
2011-02-19 -
什么是小左結腸綜合征?診斷治療是怎樣的?
小左結腸綜合征的原因不明，考慮可能與患兒合并低血糖(抑制降結腸和乙狀結腸的運動功能)和高血糖素(導致迷走神經的興奮性抑制)有關。 (1)臨床表現：①患兒母親多為糖尿病患者。②生后24~48小時無胎糞...
2011-02-27 -
什么是新生兒壞死性小腸結腸炎?
新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)是新生兒期多種原因所致的小腸、結腸的廣泛或局限性壞死，以腹脹、嘔吐、便血為表現的一種疾病。多見于早產兒尤其是極低體重兒。
2011-02-26 -
新生兒壞死性小腸結腸炎
新生兒壞死性小腸結腸炎是由于多種引起腸粘膜損害，使之缺血、缺氧的因素，導致小腸、結腸發生彌漫性或局部壞死的一種疾病。新生兒壞死性小腸結腸炎 本病的病因：①腸道供血不足，如新生兒窒息、肺透明膜病、臍...
2011-09-19 -
警惕先天性巨結腸
先天性巨結腸又稱無神經節細胞癥，由于發病的腸管(以直腸、乙狀結腸多見)沒有神經節細胞，因而處于痙攣狹窄狀態，喪失正常的蠕動和排便功能，糞便、腸氣蓄積于近口端結腸，致使近端結腸繼發擴張、肥厚，逐漸形...
2011-09-22 -
與高熱驚厥的預后相關因素
高熱驚厥預后情況與如下幾個因素有關： 1. 發作持續時間。高熱驚厥發作10分鐘以上可能造成神經細胞損害，30分鐘以上則半數將遺留不同程度的神經功能障礙。 2. 發作次數。發作次數越多，預后越差，復發...
2011-03-13 -
小兒高熱驚厥的預后如何？
高熱驚厥是指由于高熱而引起的驚厥，一般初次發作在小兒1個月至5-6歲之間，多見于上呼吸道感染或其他傳染病體溫在38℃以上時，多突然出現，發作往往短暫，發作后無神經系統癥狀和體征。 高熱驚厥是小兒...
2011-03-17 -
如何治療先天性巨結腸癥?
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-03-01
