唐氏篩查高危並不代表就是唐氏兒 要遵循醫囑配合其他檢查

唐氏篩查高危怎麼辦?相信廣大女性朋友對於唐氏篩查並不陌生，唐氏篩查通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。也有部分孕媽被查出唐氏篩查高危，這時候該怎麼辦呢?今天小編就為大家介紹，供參考。

第一、唐篩高風險，並不代表就是唐氏兒

我院婦產科專家指出，唐氏篩查主要是測定孕婦血液中的AFP值、HCG值及其他非特異性的生化指標，然後再與正常孕婦進行比較，經過概率分析，得出胎兒患有唐氏綜合征的可能性。所以，唐氏篩查高風險只是一種可能性，並不是真正的患病。

根據目前的行業標準，大約每100個孕婦會有5個孕婦拿到篩查高風險的結果。因此，孕媽媽如果看到自己是唐篩高風險，不要著急和難過，更不要有不要這個孩子的衝動，因為這並不是最終的結果，還需要其他方法進行確診。

第二、唐篩準確率其實很低，只有60%

對孕媽媽來說，每一次懷孕胚胎都有發生染色體異常的可能，其中就包括唐氏綜合征，而且該病的發生率還相對偏高，新生兒發病率大約在1/700。

因此，孕媽媽一定要做唐氏篩查，但根據業內的標準，唐篩的準確率其實並不高，大概只有60%準確率。因此，唐篩檢查的結果雖然要重視，但一定不要認為這就是最終的結果。

第三、配合其他檢查，才能最終確定是不是唐氏兒

專家指出，既然選擇了做唐氏篩查，就一定要相信醫院，相信醫生的專業能力。因為，任誰也不希望出現不準確的篩查，也都希望胎兒能健健康康的。

因此，對於這種高風險的情況，可以進行其他檢查，最終排除或者確定是不是唐氏兒。一般來說，醫院建議孕媽媽做無創DNA或者羊水穿刺。

無創DNA：

孕婦外周血中有4%到8%胎兒的游離DNA，利用新一代DNA測序技術對母體血液中的胎兒游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。這項只要抽取孕婦的靜脈血就可以篩查胎兒是否患有染色體異常的技術，稱之為無創DNA產前檢測。

優勢：無創、風險小。準確率可達99%左右，有參考價值

羊水穿刺：

羊水穿刺檢查不僅僅是檢查唐氏綜合症,其實檢查的是所有染色體類的先天疾病,準確率基本高達99.9%以上，所以對這項檢查結果基本可以作為醫學確診依據。