-
1回答
21-三體綜合征高風險1：190該怎麼辦‘現在懷孕16周
你好。21-三體綜合征，就是平時所說的小兒唐氏綜合征。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。因為是染色體缺陷所致的疾病，所以建議還是考慮不要留著孩子了。 [詳細答案]
-
1回答
懷孕19周，唐氏綜合征風險值1:535,參考值1:380，屬於低危人群，21三體綜合征風險值是屬於
你好，懷孕中期檢查唐氏風險高風險的話，恐怕是胎兒發育存在異常情況或畸形。建議做好調養護理，過一段時間複查看，若是不能好轉，需要考慮終止妊娠 [詳細答案]
-
1回答
孩子有21—三體綜合症，一個多月大了但是她的個方面都與常人差不多，會吃會哭四肢有力，逗她有反應，會
.您好，21-三體綜合症對外周血細胞染色體核型分析，一般分為標準型、易位型和嵌合體型。且一般患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流... [詳細答案]
-
3回答
唐篩結果21三體綜合征風險值1:318
您好，對於您說的這種情況，雖然屬於低風險，但屬於臨界值，建議進一步進行檢查，可以選擇無創DNA檢測或羊水穿刺。 [詳細答案]
-
1回答
21-三體綜合征風險值1.956和開放
你好，根據你的檢查結果屬於低風險，但是如果你不放心，最好是進一步檢查一下，可以無創DNA或者抽羊水化驗，但是抽羊水化驗可能有一定的危險性，有可能會造成流產 [詳細答案]
-
1回答
18三體綜合征風險率檢驗結果1/156
這種情況最好去醫院進行進一步的檢查，確定寶寶一切正常，就不用擔心，保持陰部的清潔衛生，定期複查。 [詳細答案]
-
1回答
唐篩檢查18-三體綜合征為1:516臨
你好,目前的情況考慮是臨界風險,建議到正規醫院進一步的行羊水穿刺或者無創DNA檢查。 [詳細答案]
-
2回答
18三體綜合征風險率1:31，我進一步篩
您好，對於您說的這種情況，屬於唐氏篩查高風險，應進一步進行檢查，可以選擇無創DNA檢測或羊水穿刺。 [詳細答案]
-
3回答
17周查唐氏21-三體綜合征值是1:3
你好，建議你做無創DNA檢查，通過化驗血檢查染色體片段，能夠準確地判斷是否有18和21染色體異常。 [詳細答案]
-
2回答
：你好！我的21-三體綜合征風險值為1
您好，從您提供的唐氏篩查的結果來看，都是屬於低風險的，也就是說胎兒患唐氏綜合症的可能性較低。 [詳細答案]
