您的位置：首頁>我小孩出生時檢查疑似有a地中海貧血，現在六個半月了，如果有有什麼症狀
問題 【嬰兒】 11

我小孩出生時檢查疑似有a地中海貧血，現在六個半月了，如果有有什麼症狀

嬰兒 嬰兒疾病
網友回答
最佳答案 您好，根據您描述的情況來看，α地中海貧血的臨床表現形式有4種：1．靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart‘s含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。 2．輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Bart‘s含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。 3．中間型 又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。 4．重型 又稱 Hb Bart‘s 胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
2016-06-10 地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 三種類型 (1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 (3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。 輕型地貧無需特殊治療。但，平日的調養是非常非常的重要的。這個病最關鍵的就是保養了，我外甥就是這個病，一家人成天都是提心吊膽的，怕發病。後面還是因為通過一遠方親戚知道血彥茶後，平日都給他喝，現在人很健康的。各方面都還不錯。雪彥茶，主要就是補氣益血的，做為補血或者是預防都是很不錯的、 中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法
相關用戶問答
相關文章