-
1回答
染色體快速診斷和基因晶片專案檢查有什麼不同?什麼時候會有結果?
這兩種檢查都是檢測胎兒發育異常情況的,其中染色體快速診斷是檢查染色體異常類,而基因晶片專案檢查則是檢查遺傳性因素的。就結果時間來說,染色體快速診斷要7天,基因晶片要14天。 [詳細答案]
-
1回答
Jak2基因突變型陽性可以懷孕嗎
你好,根據你的描述,這種情況建議最好是先到醫院做詳細的檢查,明確具體的情況,積極在醫生的指導下對症處理的。一般是不可以懷孕的,建議最好是治癒後才考慮懷孕是比較好的。治癒後積極在醫生的指導下進行懷孕的。 [詳細答案]
-
1回答
基因突變遺傳的小兒癜癇能冶愈嗎,4個月發病,後吃藥控制,德巴金,拉嗔三嗪,開浦蘭。發作更加頻繁,4
你好,這種屬於基因遺傳的疾病是很難根治的,建議需要在醫生的指導下堅持治療,治療期間需要密切關注孩子的身體變化,如有異常就應積極就醫了。 [詳細答案]
-
1回答
我們在外地做過基因檢查,請問做SMA可以用這個結果嗎?
父母基因結果可以是外院的檢查結果。另外,地中海貧血篩查一般在第一次產檢時進行。若准爸爸沒有做過婚檢,沒有驗過地中海貧血和基因,那麼准爸爸也要參加第一次產檢驗血。 [詳細答案]
-
1回答
十個月寶寶會基因突變嗎
你好,一般正常情況下是不會的,但也有一些是例外的,如果孩子有基因突變的情況的話,需要到醫院做詳細的檢查,明確具體的情況,積極對症治療了。 [詳細答案]
-
1回答
sma患兒是患有什麼病呢?對孩子有什麼影響?
生過SMA患兒可以採用促排、多胎、絨穿,最後減胎的方案,但不建議輕易使用這個方法。 [詳細答案]
-
1回答
請問絨穿或羊穿能查出對SMA基因突變的情況嗎?
絨穿或羊穿時對一些SMA點突變無法檢出,所以一定要有父母雙方的SMA基因檢查。 [詳細答案]
-
1回答
sma基因突變要通過檢查什麼才能檢查出來呢?
如果不是常見的缺失,可以通過測序的方法檢查排除父母是否點突變攜帶,然後再針對性的查胎兒。測序技術比較昂貴,需要諮詢可靠的測序公司或醫院。 [詳細答案]
-
2回答
醫生,孕前夫妻雙方能做SMA基因檢查嗎(脊髓性肌萎縮症)
SMA(脊髓性肌萎縮症)是最常見的常染色體隱性遺傳病之一,準備生育的夫婦,最好能先做基因檢測,才能有效預防寶寶患上SMA。兩個SMA致病基因攜帶者每一胎後代都有四分之一的幾率會患上SMA,且不受性別... [詳細答案]
-
1回答
醫生你們好!我家小孩體驗有地中海盆血基因突變654位點突變基因雜合子請問下病情是屬遺傳病史是嗎?病
你好,這種情況一般都是屬於遺傳的,病情不算嚴重,建議需要進一步到醫院做詳細的檢查,確診病因,積極在醫生的指導下對症治療了。平時孩子的飲食要加強飲食,多吃有營養,補血的食物。 [詳細答案]