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唐氏篩查結果，21三體綜合症1：602用做羊水穿刺嗎
您好，根據您的描述，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 [詳細答案]
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問:唐氏篩freeb-hcg3.25-0.25-2.5。21三體綜合征，風險值1：460風險載斷值
如果檢查有問題的就是小有通過羊水穿刺的方法看看是否有問題的在針對性的治療的。 [詳細答案]
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懷孕19周，唐氏綜合征風險值1:535,參考值1:380，屬於低危人群，21三體綜合征風險值是屬於
你好，懷孕中期檢查唐氏風險高風險的話，恐怕是胎兒發育存在異常情況或畸形。建議做好調養護理，過一段時間複查看，若是不能好轉，需要考慮終止妊娠 [詳細答案]
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21三體綜合征高風險1:139一定要做
你好，根據你的檢查結果屬於高風險，需要做羊水穿刺的，羊水穿刺有一定的風險。但是需要進一步檢查。 [詳細答案]
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21三體綜合征臨界風險1:275.建議
二十一三體綜合征的臨界風險值為1:270，所以你的檢查結果為高風險，必須到大醫院進行複查 [詳細答案]
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21三體綜合征臨界風險1:746問題大嗎
你好，你諮詢的問題應該是有先天性愚型的臨床鑒別檢查，目前檢查結果還不是很高，應該是有臨床低風險，具體可以結合臨床，聽取經治醫生的建議保健或者進一步檢查 [詳細答案]
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21三體綜合征臨界風險值1:746問題
你好,目前的情況不能排除胎兒畸形的可能,建議最好到正規醫院進一步地行羊水穿刺或者無創DNA檢查。 [詳細答案]
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您好，21三體綜合征生化標誌物風險1:
你好，根據你的描述這種情況，建議做一下無創DNA檢查，這樣可以明確孩子是否存在二十一三體綜合症的情況，如果無償DNA檢查風險較小，可以繼續妊娠，但是需要繼續做好以後的排畸檢查。 [詳細答案]
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唐篩結果21三體綜合征風險值1:318
您好，對於您說的這種情況，雖然屬於低風險，但屬於臨界值，建議進一步進行檢查，可以選擇無創DNA檢測或羊水穿刺。 [詳細答案]
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你好！我查出21三體綜合征高風險，進一
你好,目前的情況考慮是高風險,建議最好到上級醫院進一步地行羊水穿刺檢查比較準確。 [詳細答案]
