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請問21三體綜合症染色體先心病的嬰兒能活多久，這種病是不是不能治療
你好，根據你的描述，這種情況考慮是比較難治療的，但是至於嬰兒能活多久的話，需要根據具體的病情而定的，建議最好是堅持治療的，治療期間需要注意個人衛生，加強對孩子的護理的。 [詳細答案]
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今天的唐篩結果出來了，21三體綜合症高風險1：201，請問我下一步該怎麼做？
您好，唐氏篩查的結果高風險依然是個幾率的問題，並非一定患三體綜合，一般情況下，懷孕後唐氏篩查的風險值不超過1/275，唐氏篩查屬於高風險的，胎兒患唐氏綜合症的幾率比較低，建議到醫院做進一步檢查，可以... [詳細答案]
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21三體綜合征臨界風險1:746問題大嗎
你好，你諮詢的問題應該是有先天性愚型的臨床鑒別檢查，目前檢查結果還不是很高，應該是有臨床低風險，具體可以結合臨床，聽取經治醫生的建議保健或者進一步檢查 [詳細答案]
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21三體綜合征臨界風險值1:746問題
你好,目前的情況不能排除胎兒畸形的可能,建議最好到正規醫院進一步地行羊水穿刺或者無創DNA檢查。 [詳細答案]
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在嗎。我想問問21三體綜合征正常值是多
21三體綜合征正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270為高危人群,是需要進一步做羊水的穿刺，染色體檢查的。 [詳細答案]
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21三體綜合征1：698正常麼屬於風險範
21三體綜合征提示中度的風險的，這個是需要進一步羊水穿刺或者是無創DNA檢查明確的。 [詳細答案]
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您好，21三體綜合征生化標誌物風險1:
你好，根據你的描述這種情況，建議做一下無創DNA檢查，這樣可以明確孩子是否存在二十一三體綜合症的情況，如果無償DNA檢查風險較小，可以繼續妊娠，但是需要繼續做好以後的排畸檢查。 [詳細答案]
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唐篩結果21三體綜合征風險值1:318
您好，對於您說的這種情況，雖然屬於低風險，但屬於臨界值，建議進一步進行檢查，可以選擇無創DNA檢測或羊水穿刺。 [詳細答案]
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你好！我查出21三體綜合征高風險，進一
你好,目前的情況考慮是高風險,建議最好到上級醫院進一步地行羊水穿刺檢查比較準確。 [詳細答案]
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現是第二胎，12月22日唐氏篩查報告說18三體綜合高風險1：10 ，21三體為1：1709，很擔心是
這個並不代表寶寶就是了，只是可能性大一些，醫生應該會建議你做進一步的檢查，比如羊穿或者無創DNA兩種。很多高齡產婦都跳過這一步直接做後面的，因為篩查肯定是高風險，所以要放心就再做一次吧，看你自己選擇... [詳細答案]
