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懷孕17周，檢查篩查21-三體是1：690是臨界高風險，其他的正常，我比較擔心
你好，如果是高危的話，那麼需要根據您的具體情況和意願，看看是否要做羊水穿刺檢查。建議您要根據具體情況同就診醫生詳細溝通一下，再做下一步打算。 [詳細答案]
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鉬鈀檢查20天后懷孕了，怎麼辦，能要嗎？
你好 乳腺鉬鈀檢查完，一般對受孕的影響不大的，建議注意休息。提議做好孕產期檢查，如懷孕14－20周進行唐氏篩查，懷孕22－26周進行彩超排畸檢查，有異常情況及時解決。 [詳細答案]
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新生兒聽力篩查有一隻耳朵沒過，怎麼辦？是怎麼回事？嚴重嗎？
你好！因為寶寶才出生不久，聽力孩子發展的階段，建議在寶寶42天后進行複查。如果寶寶那時的聽力還是沒過，則在寶寶3個月時進行最後的診斷性檢查，如果還是沒過，則要及早進行治療。 [詳細答案]
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產前篩查時查出有宮頸息肉怎麼辦了？
您好，宮頸息肉是慢性宮頸炎的表現，如果近期不能手術治療的話，除了使用藥物短暫控制之外，還需要調整作息，避免熬夜，保持良好的心情。 [詳細答案]
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醫生，你好！今天拿到的唐氏篩查結果，21-三體綜合症的風險值是1:380請問這有問題嗎？
您好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。篩查值大... [詳細答案]
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染色體異常的產前診斷檢查方法是什麼？怎麼辦？
您好！染色體異常的產前診斷檢查有很多。如果是唐氏篩查檢查，時間可分兩期：9-13周早期，14-22周中期。具體需要檢查哪些專案，臨床醫生會根據您的情況來做決定的。 [詳細答案]
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做孕前檢查，單純皰疹病毒-igm抗體1.69陽性。怎麼辦？
你好，懷孕早期檢查發現有這種病毒結果陽性反應，可能是體質問題或病毒感染造成的不良反應。可以根據檢查結果在醫生指導下積極治療。沒有明顯症狀的話，暫時也可以不必治療，做好日常護理調養，定期複查 [詳細答案]
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21-三體綜合征風險值為1:122，請
你好，根據你的描述，這種情況是屬於高風險，建議做一下無創DNA檢查。單純的唐氏篩查並不能確診，需要進行進一步的檢查。 [詳細答案]
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17周查唐氏21-三體綜合征值是1:3
你好，建議你做無創DNA檢查，通過化驗血檢查染色體片段，能夠準確地判斷是否有18和21染色體異常。 [詳細答案]
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：你好！我的21-三體綜合征風險值為1
您好，從您提供的唐氏篩查的結果來看，都是屬於低風險的，也就是說胎兒患唐氏綜合症的可能性較低。 [詳細答案]
