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問題 【懷孕】 18

胎兒出生缺陷,一般是做什麼篩查?

問題描述

做哪幾種篩查是能檢查出胎兒是否有出生胎兒缺陷?

網友回答
最佳答案 一般篩查方式可採取下面三種:1、各個孕期均應進行胎兒超聲篩查,尤其是11-13+6周的NT及20-24周的三級大排畸超聲檢查是必不可少的; 2、血清學篩查:孕早、中期對孕婦外周血中的某些生化指標(甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、雌三醇等)進行檢測,通過統計學處理影響生化指標的不同因素而得出相對的風險值,從而對染色體病進行篩查;3、產前診斷:針對出生缺陷高風險的孕婦(高齡產婦、前次懷孕有過染色體異常胎兒者或夫妻兩人中有一人有染色體異常者)或懷疑有染色體疾病的胎兒(胎兒後頸部透明帶太厚或超聲波發現胎兒結構異常者),採用各種方法診斷胎兒是否患有某種出生缺陷。產前基因診斷標本獲取方法包括無創(非侵入性)和有創(侵入性)兩大類。無創的方法:利用宮頸脫落的滋養細胞和孕婦外周血分離胎兒細胞(包括滋養細胞、淋巴細胞、顆粒細胞、有核紅細胞)的診斷。有創的檢查方法:妊娠11-14周經腹部採集絨毛活檢、妊娠l6~24周羊膜腔穿刺、妊娠24周後臍靜脈穿刺取血等。通過對胎兒細胞染色體基因等檢查篩查染色體異常胎兒從而避免有缺陷的胎兒的出生。
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